Předcházející kapitola Následující kapitola 2. ZVÝŠENÍ SYTOSTI KOSTÍ
2.4.Pruhovité zahuštění = sklerotizace v kostech


I. Hutné proužky v metafýzách

    A.Normální varianta
    B.Zástava růstu - Parkerovy linie
    střídání pruhovitého projasnění a hutného proužku
    C.Otrava olovem
    solitární hutný pruh typicky v proximální metafýze fibuly
    D.Jiné otravy - těžké kovy - fosfor, vismut, fluorid rtuťnatý, arsen, radium
    E.Kretenizmus = hypotyreóza - nedostatek tyroxinu způsobuje zpoždění osifikace
    nitroděložně bez zřetelných projevů
    pohlavní i duševní zaostalost
    disproporční trpaslictví se zkrácenými končetinami
    nápadně sytá a ostře ohraničená zóna provizorního zvápnění
    zpožděná osifikace jader je u vrozené hypotyreózy patrna již po porodu - jádro distální epifýzy femuru je menší než 5 mm
    od 4.měsíce je nutno hodnotit snímky jader levé ruky a srovnat je s tabulkami
    coxa plana i při úspěšné léčbě - pseudopertesoidní vzhled, také častěji coxa vara
    četné metakarpální pseudoepifýzy
    oploštění, rozšíření obratlových těl
    výrazně sklerotická baze lební, utlumená, opožděná pneumatizace
    F.Vrozená syfilis - onemocní až 95 % kojenců matek s infekcí, změny v metafýzách odpovídají osteochondritis luetica
    současně pneumonia alba a hepatomegalie
    proužek projasnění na rozhraní se zónou provizorního zvápnění, široký hutný lem na rozhraní epifýzy s metafýzou - nejčastěji v okolí kolena
    později je pruhovitá kalcifikace zdvojena a mezi je patrný i proužek projasnění (granulační tkáň)
    od 5.měsíce usurace kortikalis a spongiózy tibiální proximální metafýzy - téměř patognomonický nález = Wimbergerovo znamení
    diafyzální skvrnitá dekalcinace
    šavlovité ohnutí tibie
    periostitis luetica na diafýzách - viz dále
    G.Křivice = rachitida zhojená, především při dlouhodobé léčbě vitamínem D
    1. / iatrogenní - při parenterální výživě kojenců
    1. / z nedostatku vitamínu D
    střídání pruhovitého projasnění a hutného proužku
    H.Primární hyperparatyreoidizmus - nutno hledat metastatické kalcifikace
    oproti křivici jsou pruhy sytější
    I.Kurděje = skorbut = avitaminóza C = Möllerova-Barlowova choroba - porucha metabolismu bílkovin omezí tvorbu organické kostní hmoty
    u kojenců začíná nejdříve v 6 měsících, do té doby stačí vitamín C od matky
    slabost a zvýšená citlivost dolních končetin
    Frankelovy bílé linie - hutné proužky odpovídající zahutnění v provizorní zóně zvápnění
    setřená trabekulární kresba na konci diafýz
    sytý lem okolo osifikačních jader - Wimbergerův prstenec
    metafyzální ostruhy - Pelkanovy probíhající kolmo k podélné ose
    odchlípení a osifikace periostu - při subperiostálních hematomech - velmi typický nález
    J.Systémové onemocnění
    K.Po terapii metotrexátem
    L.Oxalóza - vrozené onemocnění ledvin, též viz  ZVÝŠENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Obraz kosti v kosti
    příčně pruhovitá sklerotizace

II. Hutné proužky v kostech (i mimo metafýzy)

    A.Normální varianta
    B.Hypervitaminóza D
    C.Osteopathia striata - Voorhoeveova choroba - asymptomatické onemocnění
    lineární sklerotické pruhy podél dlouhé osy axiálního skeletu - tedy vertikálně
    na pánevních kostech paprsčité sklerotické proužky od acetabula k os ileum
    lebka a klíčky často nepostiženy
    někdy současně exostózy
    D.Otrava těžkými kovy
    E.Hypotyreoidizmus - časná fáze
    F.Systémové onemocnění
    G.Otrava olovem
    H.Podávaní estrogenů matce v průběhu těhotenství
    I.Leukémie - podrobněji viz  SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Pruhovité projasnění v metafýzách kostí ,  SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Mnohočetná nepravidelná projasnění
    nejprve se jedná o projasnění v metafýzách, syté proužky jsou patrny až po léčbě
    J.Infekce - TORCH = toxoplazmóza, rubeola, cytomegalovirová infekce, herpetická infekce
    K.Srpkovitá anémie
    L.Idiopatická hyperkalcémie
    M.Hypofosfatázemie
    N.Křivice - zhojená
    O.Kurděje

III. Difuzní zvýraznění trámců

    A.Osteoporóza - relativní zvýraznění při resorpci sekundárních trámců
    B.Osteomalacie
    C.Pagetova choroba
    současně zvětšení kostí, ztluštění kortikalis
    D.Hemoglobinopatie - především talasémie
    E.Gaucherova choroba

IV. Zvýraznění trámců v ložisku

    A.Hemangiom - většinou kavernózní, cca u 10 % při sekci, většinou asymptomatické
    především v obratlových tělech (  ZMĚNY VELIKOSTI OBRATLŮ / Expanze obratle ,  ZMĚNY VELIKOSTI OBRATLŮ / Kolaps jednoho obratlového těla ) a v lebce (  LEBKA / Solitární projasnění bez okrajové sklerózy u dospělých ), vzácněji postižena žebra, klíčky, obličejové kosti, velmi vzácně končetinové kosti - zde většinou metadiafyzárně
    s vyšším věkem častější, 2x častější u žen
    vzácně mnohočetné
    paprsčité - loukoťovité a vertikální zvýraznění kostních trámců, u ostatních trámců patrno prořídnutí
    jemný sklerotický lem, vzácněji plošné vyklenutí kortikalis zevně
    někdy plošná periostóza, na lebce možná i spikula
    /MR/
    nehomogenní zvýšení T1 i T2 signálu
    B.Obrovskobuněčný nádor = osteoklastom, podrobněji viz  SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Ložisko projasnění s excentrickou expanzí a ostrým ohraničením
    velmi diskrétní zvýraznění trámců, bublinovitý vzhled
    C.Chondromyxoidní fibrom
    vinuté silné trámce
    D.Aneuryzmatická kostní cysta
    tenké horizontálně probíhající trámce
    E.Neosifikující fibrom = fibrózní kortikální defekt
    periostální slupka, nebo bublina

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly