Předcházející kapitola Následující kapitola 3. SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ
3.7.Ložisko projasnění s excentrickou expanzí a ostrým ohraničením

  • Osteoklastom, kostní cysta prostá, aneuryzmatická, enchondrom, fibrózní kortikální defekt, chondromyxoidní fibrom, juxtakortikální chondrom

    A.Osteoklastom - obrovskobuněčný nádor, má maligní i benigní formu
    v 98 % vzniká až po uzávěru epifyzárních štěrbin, v 14 % však do 20 let - tehdy většinou metafyzárně
    v 85 % postihuje metafýzy a epifýzy dlouhých kostí - koleno, proximální humerus, distální ulnu, radius, v 15 % ploché kosti pánve, v 5 % obratle
    v os sacrum druhý nějčastější nádor za chordomem
    někdy prorůstá do okolních měkkých tkání, někdy vede k patologické zlomenině
    v 15 % dojde k malignímu zvrhnutí
    excentrické, cystoidní projasnění, někdy s náznakem sklerózy, většinou se známkami expanze
    obraz mýdlových bublin
    proniká až pod kloubní chrupavku, vzácně do kloubu a velmi vzácně přes kloubní štěrbinu
    u obratlů postihuje po obratlovém těle někdy i oblouk a pedikly
    eroze až perforace kortikalis
    většinou výrazná vaskularizace - ta neodpovídá stupni malignity
    B.Prostá kostní cysta - SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Ložiskové projasnění ve dřeni
    většinou bez expanze
    C.Aneuryzmatická kostní cysta - nádor napodobující intraosální arteriovenózní malformace s mnohočetnými tenkostěnnými cystickými dutinami vyplněnými krví
    ve 30 % vzniká sekundárně v nádorech kostí - z toho ve 40 % v osteoklastomu
    může být extraosální = posttraumatická či intraosální = primární
    10-30 let, nejčastěji okolo 16 let, v 75 % do 20 let, mírně častěji u žen
    náhlé bolesti a jejich stupňování v průběhu 1-3 měsíců
    časté patologické zlomeniny, neurologické symptomy při postižení páteře, ZMĚNY VELIKOSTI OBRATLŮ / Expanze obratle
    při neúplném odstranění recidiva až ve 30 %
    v metadiafýzách končetinových kostí - z toho v tibii, fibule a femuru až ve 40 % a v obratlech (25 %), dále humerus, pánev
    zřetelné známky expanze jsou patrny většinou v době dg. nejpozději do 2-3 měsíců
    ostře ohraničené projasnění s obrazem mýdlových bublin -tenkou trabekulární strukturou = naznačená septa, s jemně sklerotickým lemem
    nepřekračuje epifýzu
    vyklenutí periostu ve tvaru hodinového sklíčka, někdy aroze kortikalis
    odchlípení periostu po obvodu "pseudo-Codmanovy" = reaktivní trojúhelníky
    zřetelné zvětšování v průběhu týdnů až měsíců
    /CT/
    často hladiny, výrazné sycení po k.l., ale až po 15-20 minutách
    někdy patrna septa
    /MR/
    mnohočetné cysty s různým signálem vzhledem k různým degradačním produktům hemoglobinu
    /AG/
    netypický obraz - v 50 % avaskulární, v 50 % nerovnoměrné, přetrvávající sycení
    D.Enchondrom - 50 % v tubulárních kostech ruky, SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Projasnění s objemnou expanzí
    často kalcifikace v projasnění - obraz mléčného skla
    E.Fibrózní kortikální defekt = metafyzární fibrózní defekt = xantofibrom = xantogranulom - jde o varietu osifikace, fibrózní tkáň z periostu vrůstá do kortikalis
    v americké literatuře je za neosifikující fibrom považován fibrózní kortikální defekt, který se šíří do dřeňové dutiny
    až u 30 % dětí někdy náznak této změny, téměř vždy jde o nahodilý nález
    nejčastěji mezi 7.-8. rokem, 2x častěji u chlapců
    asymptomatický, spontánně mizí za 2-4 roky
    někdy patologická zlomenina
    mnohočetný výskyt u neurofibromatózy, fibrózní dysplazie, syndromu Jaffeho - Campacciho (současně kávové skvrny na kůži, mentální retardace, postižení oka, vrozené vady srdce, hypogonadizmus)
    častý výskyt v metafýzách dlouhých kostí
    ve femuru - distálně, dorzomediálně; v tibii proximálně; v humeru proximálně; dále v proximálním femuru, v žebrech, v os ilium, ve fibule
    oválné, hladce ohraničené projasnění s dlouhou osou podél kosti, cca 1-2 cm
    někdy při větší velikosti patrna multilokulární bublinovitá projasnění
    jemné syté sklerotické ohraničení oproti dřeňové dutině
    ztenčení kortikalis z endostální strany
    F.Chondromyxoidní fibrom - chondrogenní nádor
    nejčastěji mezi 15.-25. rokem, mírně častěji muži
    lokální bolestivost, omezení hybnosti - oboje s pomalou progresí
    nejčastěji postihuje dlouhé kosti, z toho až v 50 % je v okolí kolena, vzácněji tubulární kosti nohy a ruky, okolo 20 % je v pánvi a v žebrech
    ve 25 % recidivuje po lokální kyretáži
    ovoidní projasnění v oblasti metafýzy s dlouhou osou podél dlouhé osy kosti, s ostře ohraničeným sklerotickým lemem
    zevní kortikalis je až skořápkovitě ztenčená, se známkami expanze, někdy až se známkami eroze
    téměř nikdy neobsahuje kalcifikace, bez periostózy
    G.Juxtakortikální = parostální chondrom - vzácný chondrogenní nádor
    oválné projasnění v kortikalis, rostoucí mimo kost v periostu s dlouhou osou 5-30 mm
    vyklenutí kortikalis s "obrazem hodinového sklíčka"
    kortikální eroze od tlaku
    drobné okrajové kalcifikace
    H.Eozinofilní granulom
    I.Hnědý nádor

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly