3. SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ| A. | Osteoklastom - obrovskobuněčný nádor, má maligní i benigní formu |
![]() | v 98 % vzniká až po uzávěru epifyzárních štěrbin, v 14 % však do 20 let - tehdy většinou metafyzárně |
![]() | v 85 % postihuje metafýzy a epifýzy dlouhých kostí - koleno, proximální humerus, distální ulnu, radius, v 15 % ploché kosti pánve, v 5 % obratle |
![]() | v os sacrum druhý nějčastější nádor za chordomem |
![]() | někdy prorůstá do okolních měkkých tkání, někdy vede k patologické zlomenině |
![]() | v 15 % dojde k malignímu zvrhnutí |
![]() | excentrické, cystoidní projasnění, někdy s náznakem sklerózy, většinou se známkami expanze | |
![]() | obraz mýdlových bublin | |
![]() | proniká až pod kloubní chrupavku, vzácně do kloubu a velmi vzácně přes kloubní štěrbinu | |
![]() | u obratlů postihuje po obratlovém těle někdy i oblouk a pedikly | |
![]() | eroze až perforace kortikalis | |
![]() | většinou výrazná vaskularizace - ta neodpovídá stupni malignity |
| B. | Prostá kostní cysta - ![]() |
![]() | většinou bez expanze |
| C. | Aneuryzmatická kostní cysta - nádor napodobující intraosální arteriovenózní malformace s mnohočetnými tenkostěnnými cystickými dutinami vyplněnými krví |
![]() | ve 30 % vzniká sekundárně v nádorech kostí - z toho ve 40 % v osteoklastomu |
![]() | může být extraosální = posttraumatická či intraosální = primární |
![]() | 10-30 let, nejčastěji okolo 16 let, v 75 % do 20 let, mírně častěji u žen |
![]() | náhlé bolesti a jejich stupňování v průběhu 1-3 měsíců |
![]() | časté patologické zlomeniny, neurologické symptomy při postižení páteře, ![]() |
![]() | při neúplném odstranění recidiva až ve 30 % |
![]() | v metadiafýzách končetinových kostí - z toho v tibii, fibule a femuru až ve 40 % a v obratlech (25 %), dále humerus, pánev |
![]() | zřetelné známky expanze jsou patrny většinou v době dg. nejpozději do 2-3 měsíců |
![]() | ostře ohraničené projasnění s obrazem mýdlových bublin -tenkou trabekulární strukturou = naznačená septa, s jemně sklerotickým lemem | |
![]() | nepřekračuje epifýzu | |
![]() | vyklenutí periostu ve tvaru hodinového sklíčka, někdy aroze kortikalis | |
![]() | odchlípení periostu po obvodu "pseudo-Codmanovy" = reaktivní trojúhelníky | |
![]() | zřetelné zvětšování v průběhu týdnů až měsíců |
![]() | často hladiny, výrazné sycení po k.l., ale až po 15-20 minutách | |
![]() | někdy patrna septa |
![]() | mnohočetné cysty s různým signálem vzhledem k různým degradačním produktům hemoglobinu |
![]() | netypický obraz - v 50 % avaskulární, v 50 % nerovnoměrné, přetrvávající sycení |
| D. | Enchondrom - 50 % v tubulárních kostech ruky, ![]() |
![]() | často kalcifikace v projasnění - obraz mléčného skla |
| E. | Fibrózní kortikální defekt = metafyzární fibrózní defekt = xantofibrom = xantogranulom - jde o varietu osifikace, fibrózní tkáň z periostu vrůstá do kortikalis |
![]() | v americké literatuře je za neosifikující fibrom považován fibrózní kortikální defekt, který se šíří do dřeňové dutiny |
![]() | až u 30 % dětí někdy náznak této změny, téměř vždy jde o nahodilý nález |
![]() | nejčastěji mezi 7.-8. rokem, 2x častěji u chlapců |
![]() | asymptomatický, spontánně mizí za 2-4 roky |
![]() | někdy patologická zlomenina |
![]() | mnohočetný výskyt u neurofibromatózy, fibrózní dysplazie, syndromu Jaffeho - Campacciho (současně kávové skvrny na kůži, mentální retardace, postižení oka, vrozené vady srdce, hypogonadizmus) |
![]() | častý výskyt v metafýzách dlouhých kostí | |
![]() | ve femuru - distálně, dorzomediálně; v tibii proximálně; v humeru proximálně; dále v proximálním femuru, v žebrech, v os ilium, ve fibule | |
![]() | oválné, hladce ohraničené projasnění s dlouhou osou podél kosti, cca 1-2 cm | |
![]() | někdy při větší velikosti patrna multilokulární bublinovitá projasnění | |
![]() | jemné syté sklerotické ohraničení oproti dřeňové dutině | |
![]() | ztenčení kortikalis z endostální strany |
| F. | Chondromyxoidní fibrom - chondrogenní nádor |
![]() | nejčastěji mezi 15.-25. rokem, mírně častěji muži |
![]() | lokální bolestivost, omezení hybnosti - oboje s pomalou progresí |
![]() | nejčastěji postihuje dlouhé kosti, z toho až v 50 % je v okolí kolena, vzácněji tubulární kosti nohy a ruky, okolo 20 % je v pánvi a v žebrech |
![]() | ve 25 % recidivuje po lokální kyretáži | |
![]() | ovoidní projasnění v oblasti metafýzy s dlouhou osou podél dlouhé osy kosti, s ostře ohraničeným sklerotickým lemem | |
![]() | zevní kortikalis je až skořápkovitě ztenčená, se známkami expanze, někdy až se známkami eroze | |
![]() | téměř nikdy neobsahuje kalcifikace, bez periostózy |
| G. | Juxtakortikální = parostální chondrom - vzácný chondrogenní nádor |
![]() | oválné projasnění v kortikalis, rostoucí mimo kost v periostu s dlouhou osou 5-30 mm | |
![]() | vyklenutí kortikalis s "obrazem hodinového sklíčka" | |
![]() | kortikální eroze od tlaku | |
![]() | drobné okrajové kalcifikace |
| H. | Eozinofilní granulom |
| I. | Hnědý nádor |
