Předcházející kapitola Následující kapitola 3. SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ
3.11.Mnohočetná nepravidelná projasnění

  • Dospělí - metastázy, lymfom, myelom
  • Děti - Ewingův sarkom, sarkomy, histiocytóza X

    neostré ohraničení - obraz "vyžrání moly"

I. U dospělých

    A.Metastázy
    B.Lymfom kostní - ZVÝŠENÍ SYTOSTI KOSTNÍ / Kostní skleróza difuzní
    C.Mnohočetný myelom - téměř vždy ostré ohraničení ložisek, SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Ložiskové projasnění ve dřeni

II. U dětí

    A.Ewingův sarkom - nádor vycházející z kostní dřeně, čtvrtý nejčastější primární kostní nádor, nejčastější maligní kostní nádor u dětí
    nejčastěji okolo 15 let, ve 30 % do 10 let, ve 40 % mezi 11-15 roky, ve 31 % nad 15 let, po 30. roce vzácný, chlapci postiženi 2-3x častěji
    postiženy metadiafýzy femuru, tibie, humeru, fibuly - dohromady 40 % nádorů, os ilium - 14 %, žebra - %, páteř - 3 % - sestupně os sacrum - L- Th - C
    nad 20 let postiženy častěji ploché kosti
    výrazně bolestivý otok, horečka, leukocytóza, anémie, na rozdíl od osteosarkomu chybí zvýšená alkalická fosfatáza
    metastázy v plicích a kostech v 10-30 % v době dg.
    v 60 % 5-leté přežívání
    obraz velkého ložiska (8-10 cm) osteolýzy v 62 %, smíšené skleroticko -lytické ve 23 %, sklerotické ložisko v 15 %
    později obraz "vyžrání moly" až v 72 %
    cibulovitá - lamelární spikula ve 20 % u dlouhých kostí, méně často kolmá ke kosti
    výrazná extraosální složka - ale zachována rozhraní mezi tkáněmi - NE difuzní infiltrace a edém
    destrukce, vzácněji zbytnění kortikalis
    /CT/
    pro určení nitrodřeňového šíření nutné zobrazit obě dlouhé kosti a porovnat denzitu dřeně, přesněji lze šíření ve dřeni zobrazit na MR
    heterogenní T1 i T2 signál
    B.Metastázy neuroblastomu
    C.Leukémie - téměř vždy se jedná o akutní lymfoblastickou leukémii, dospělí většinou umírají ještě před zřetelnými změnami na skeletu
    kostní změny jsou patrny v 50 %, současně známky artritidy, horečka, zvýšená sedimentace
    k určení etiologie je nutná sternální punkce
    mnohočetná drobná ložiska osteolýzy jsou patrna až u 60 % nemocných
    nejprve postihují spongiózu, později ztenčení a velmi drobná ložiska i v kortikalis
    difuzní demineralizace je patrna ve 30 %
    sklerotická ložiska jsou patrna až při reaktivní osteoblastické proliferaci - v pozdní fázi onemocnění
    smíšené osteolyticko-osteoblastické změny jsou patrny v 18 %
    pruhovité projasnění v metafýzách - SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Pruhovité projasnění v metafýzách kostí
    D.Sarkomy - především v dlouhých kostech
    1. / Ewingův sarkom - viz výše
    1. / osteosarkom
    1. / chondrosarkom
    1. / fibrosarkom
    1. / sarkom z retikulárních buněk
    E.Histiocytóza X

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly