Předcházející kapitola Následující kapitola 30. PLÍCE
30.12.Atypické pneumonie


I. Pomalu ustupující či opakované pneumonie

    A.Bronchiální uzávěr - nádorem či cizím tělesem
    B.Špatná terapie - zvláště u tbc, klebsielových a mykotických pneumonií
    C.Opakované aspirace - též viz  PLÍCE / Snímek hrudníku po úraze
    1. / faryngální porucha
    1. / achalázie
    1. / sklerodermie
    1. / hiátová kýla
    1. / H-typ tracheoezofagální píštěle
    1. / neuromuskulární onemocnění
    1. / bulbární syndrom u neurologických onemocnění
    1. / chronická sinusitida
    D.Jiná souběžná příčina
    1. / absces
    1. / bronchiektazie
    1. / cystická fibróza
    E.Imunologické oslabení
    1. / HIV pozitivní nemocní
    1. / kachexie
    1. / steroidy a imunosupresiva
    1. / diabetes mellitus
    1. / stavy s poruchami leukocytů a imunoglobulinů
    F.Pneumonie s následnou fibrózou
    1. / tuberkulóza
    1. / mykotické infekce
    1. / po ozáření
    - do měsíce - počínající pneumonitida
    nesplývající paramediastinální infiltráty
    na CT okrsky s denzitou mléčného skla
    - do 2 měsíců - floridní stadium, splývající zastínění
    zneostření hilů
    hranice zastření odpovídají velikosti ozářeného pole
    někdy již pruhovité fibrózní změny - lépe patrny na CT
    - do 3 měsíců - postupující retrakce a fibróza, ta plně vyvinuta do 1 roku od ozáření
    sytost se zvyšuje nejdříve po 3 měsících

II. Bronchiolitis obliterans

    jde o poškození epitelu periferních bronchiolů (pod 2 mm), jejich obliteraci, granulační tkáň v lumen a fibrózu
    nejčastěji ve 40-60 letech
    subfebrilie, chronický neproduktivní kašel, bez odpovědi na antibiotika
    jednotná klasifikace postižení periferních bronchiolů chybí (bronchiolitis, konstriktivní bronchiolitis)
    obstrukční změny při funkčním vyšetření - kromě BOOP
    A.Po inhalaci toxických látek
    B.Po virové infekci
    C.Po infekci mykoplazmaty - u dětí
    D.U kolagenóz - nejčastěji revmatická artritida
    E.Při transplantaci srdce a plic - 30-50 % všech rejekcí
    F.Při transplantaci kostní dřeně
    G.Reakce na léky - hlavně na léky s penicilaminem a na léky obsahující zlato
    H.Idiopatické
    normální transparence nebo hyperinflace
    snížená cévní kresba při reflexní vasokonstrikci
    bronchiektazie
    obraz mozaiky - na HRCT - okrsky s vyšší denzitou parenchymu představují normální parenchym
    při hluboké inspiraci mají oblasti se sníženou ventilací i nižší perfúzi a tedy i vyšší denzitu - většinou až v chronické fázi zúžení periferních bronchů
    při exspiraci - kolaps či uzávěr některých periferních bronchiolů = air-trapping = oblasti s nízkou denzitou, změny i v časné fázi
    /DD /- plicní arteriální hypertenze a chronická plicní embolizace, astmatici po noxe, kuřáci, ojediněle u zdravých lidí
    I.BOOP - bronchiolitis obliterans organizing pneumonia
    restriktivní poruchy plicních funkcí
    na rozdíl od idiopatické fibrózy dobře reaguje na léčbu kortikosteroidy
    oboustranné periferní subpleurální zvýšení denzity, výrazněji horní laloky
    obraz intersticiálních změn odpovídajících fibróze
    větší bronchy bez zřetelných změn

III. Pneumonie se zvětšeným hilem

IV. Infiltrát a vyklenutí hlavního interlobia

    homogenní nebo nehomogenní zastření s vyklenutím hlavního a/nebo vedlejšího interlobia
    A.Pneumonie s velkým množstvím výpotku - Klebsiella pneumonie (Friedländerova pneumonie), Streptococcus pneumoniae, Mykobacterium tuberkulosis, Yersinia pestis (Plaque pneumonie)
    B.Absces - Stafylokokus aureus, Klebsiela a gramnegativní bakterie
    kromě pneumonie, vzniká i na podkladě bronchiektazií, aspirace, infarktů plicních a septických embolů, v nekrotických nádorech
    častěji u nemocných s imunosupresí, diabetiků, narkomanů
    vzniká po vytvoření pyogenní membrány, často komunikuje s bronchiálním systémem
    v 90 % je antibiotická léčba dostatečná
    zastření, centrálně s hladinkou, většinou periferně v blízkosti pleury
    /CT/
    nativně lze obtížně určit zevní hranici
    po k.l. patrna hladká, zřetelně se sytící membrána
    centrálně je ložisko výrazně hypodenzní oproti okolnímu sytícímu se parenchymu
    oproti mykotickým kavernám je stěna silnější, oproti rozpadlému nádoru je relativně hladká, symetrická
    T1 hypo- až izosignální, T2 hypersignální, PD střední signál, celkově nehomogenní
    C.Bronchiální karcinom - infiltrát s nádorem vyplní lalok a interlobium se vyklene

V. Recidivující "létající" = stěhovavé infiltráty

    A.Löfflerův syndrom - onemocnění neznámé etiologie - přechodné infiltráty (alveolární edém s lymfocyty) a eozinofilie v krvi, atopický ekzem, časté spontánní remise
    periferní homogenní zastínění s neostrými okraji, nejvíc v horních polích - obraz napodobuje "obrácená netopýří křídla"
    změny lokalizace v průběhu dnů, bez respektování segmentů
    B.Bronchopulmonální aspergilóza
    C.Bronchocentrická granulomatóza - granulomy okolo bronchů a vaskulitida, většinou osoby s dlouhodobým astmatem
    bronchiální obstrukce
    D.Astma - reverzibilní bronchokonstrikce alergického původu, autoimunní původ reakce, po infekci, zátěži nebo reakce na alergeny z okolního prostředí
    v akutní fázi hyperinflace, air trapping a oploštění bránice
    v chronické fázi až v 75 % beze změn
    někdy prsténčité stíny - bronchiektazie
    E.Parazitární onemocnění - též viz  PLÍCE / Mnohočetné plicní uzly
    1. / askaridóza - červ žije v tenkém střevě, při migraci larev eozinofilní infiltráty
    měnící se infiltráty, častěji perihilózně, vzácně splývající
    1. / strongyloidóza = ankylostomiáza - tropy, subtropy, v Evropě v dolech, kde je horko - choroba z povolání - změny jako askaridóza, méně výrazné
    F.Subakutní bakteriální endokarditida s plicními embolizacemi

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly