Předcházející kapitola Následující kapitola 30. PLÍCE
30.29.Prstenčité stíny u dětí


I. Novorozenci

    A.Diafragmatická kýla
    B.Intersticiální emfyzém - řízené dýchání, oboustranné
    C.Cystická adenomatoidní malformace -  PLÍCE / Syndrom dechové tísně u novorozenců
    D.Syndrom Mikityho - Wilsonové

II. Starší děti

    A.Cystické bronchiektazie
    B.Cystická fibróza = mukoviscidóza - autozomálně recesivní choroba - dysfunkce exokrinních žláz produkujících viskózní sekret, který způsobuje obstrukci vývodného systému a snížení mukociliárního transportu
    zvýšení sekrece sodíku a chlóru v potu
    sinusitidy, hypoplazie frontálních dutin, chronický kašel, opakované infekce, progresivní respirační insuficience
    neplodnost mužů, steatorea, malabsorpce, insuficience pankreatu viz  PANKREAS / Tuková atrofie pankreatu - lipomatóza , rektální prolaps, mekoniový ileus viz  BŘICHO - PEDIATRIE / Střevní obstrukce u novorozenců
    mukózní zátky v dilatovaných bronších - paličkovité, prstovité stíny
    subsegmentální, segmentální atelektázy především v pravém horním laloku - 10 %
    progresivní cylindrické/cystické bronchiektazie - u 100 % ve věku více než 6 měsíců
    zvětšené hilové uzliny
    široké plicní tepny - plicní arteriální hypertenze
    perihilové lineární hyperdenzity - peribronchiální ztluštění
    recidivující pneumonie
    /CT/
    buly periferně a emfyzém
    bronchiektazie
    peribronchiální ztluštění
    mukózní zátky - tubulární, větvící se struktury
    C.Pneumatokéla posttraumatická
    D.Pneumatokéla zánětlivá
    E.Plicní absces
    F.Histiocytóza X - granulomy v bronších a alveolech, fibróza a destrukce elastických vláken v plicích, též viz  PLÍCE / Voštinovitá plíce
    plicní dutiny a emfyzematózní dilatace až voštinovitá plíce
    G.Neurofibromatóza
    mnohočetná cystická projasnění v parenchymu
    H.Proteův syndrom - mezodermální hamartomatóza - hemihypertrofie, makrodaktylie, zvětšené dlaně a plosky nohy, subkutánní hemangiomy, lipomy, lymfangiomy
    mnohočetná cystická projasnění v parenchymu
    I.Jobův syndrom
    J.Marfanův syndrom - onemocnění pojivové tkáně - postižení plicního parenchymu je vzácné, podrobněji viz  SRDCE / Kardiovaskulární postižení u různých syndromů
    četné buly až splývající - voštinovitá plíce

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly