Předcházející kapitola Následující kapitola 30. PLÍCE
30.28.Syndrom dechové tísně u novorozenců

  • Bez posunu mediastina - přechodná tachypnoe, RDS, aspirace mekonia, pneumonie, Mikityho-Wilsonův syndrom, bronchopulmonální dysplazie
  • S posunem mediastina - kongenitální lobární emfyzém, cystická adenomatoidní malformace, kýla, pleurální výpotek, atelektáza, ageneze
  • Mimoplicní příčiny - kardiální- vrozené srdeční vady; cerebrální - krvácení, edém; metabolické -acidóza, hypoglykémie, hypotermie; abdominální

    1 % novorozenců má syndrom dechové tísně = respiratory distress syndrom

I. Bez posunu mediastina

    A.Přechodná tachypnoe novorozenců - novorozenecká vlhká plíce - nejčastější příčina dechových obtíží (až v 6 % ) je způsobena zpomalenou resorpcí fetální tekutiny v alveolech
    normálně resorpce probíhá ze 40 % kapilárami, ze 30 % lymfatickými cévami, ze 30 % při kompresi hrudníku při průchodu vaginou
    zvýšená dechová frekvence do 6 hodin po porodu, interkostální a sternální retrakce a normální hladina krevních plynů
    zvýrazněná intersticiální a cévní kresba
    drobný výpotek a mírná kardiomegalie
    B.Nemoc hyalinních blanek - RDS (respiratory distress syndrom) dětí - etiologicky jde o nezralý surfaktant /antiatelektázový faktor/
    nezralé děti jsou postiženy: do 1000g v 66 %, mezi 1000-1500g v 50 %, mezi 1500-2000g v 6 %
    častější postižení po císařském řezu, při diabetu matky, u chlapců
    začíná do 5 hodin po porodu, zhoršování do 48 hodin, pak postupné zlepšení
    spontánní úprava do 7-10 dnů, ale celková mortalita je až 18 %
    drobná difuzní nodulární a retikulonodulární zastínění odpovídají acinárním atelektázám
    negativní bronchogram
    postupně neostré ohraničení srdce a bránice až úplná difuzní sytá infiltrace
    často kardiomegalie
    při řízeném dýchání může vzniknout intersticiální emfyzém, pneumomediastinum a pneumotorax
    C.Aspirace mekonia - u přezrálých dětí - perinatální hypoxie a defekace mekonia in utero
    bronchiální obstrukce a aseptický zánět
    do 48 hodin zlepšení rentgenového obrazu
    oboustranné větší infiltráty
    atelektatické změny různé velikosti
    hyperinflace a oblasti s emfyzémem
    spontánní PNO a výpotek u 20 %
    bez negativního bronchogramu
    D.Novorozenecká pneumonie - segmentální či lobární
    in utero: při předčasné ruptuře plodových obalů, při aspiraci vaginálního sekretu
    při infekce brzy po porodu
    nejčastější původci: streptokokus skupiny B, pneumokokus, listerie, chlamydie, kandida (kavitace)
    E.Plicní krvácení - hned po porodu, nebo do několika dnů
    75 % dětí s plicním krvácením váží méně než 2500g
    rtg znaky jako v oddílech b) a c)
    F.Obstrukce horních cest dýchacích - viz  DÝCHACÍ CESTY / Akutní uzávěr horních dýchacích cest
    G.Mikityho-Wilsonové syndrom - plicní nezralost, pouze u nezralých novorozenců do 1500g
    zpočátku bez obtíží, za 1-4 týdny těžké respirační obtíže, postupně vede ke smrti
    lineární hyperdenzity od obou hilů do periferie
    hyperinflace
    drobná bublinovitá projasnění
    ústup do 12 měsíců nejprve bazálně, nejdéle přetrvá hyperinflace
    H.Bronchopulmonální dysplazie - je vyvolána dlouhodobou kyslíkovou přetlakovou ventilací - barotraumaty a toxicitou kyslíku
    nekrózy a metaplazie respiračního epitelu, zesílení sept
    40 % mortalita pokud změny přetrvávají déle než měsíc, ve 30 % přetrvávající emfyzém horních laloků
    2.-3. den jako hyalinní blanky
    4.-10. den kompletní zastínění s negativním bronchogramem
    10.-20. den lineární denzity a bublinovitá projasnění v horních lalocích, emfyzém hlavně v dolních lalocích
    I.Anomálie hrudního koše - osteogenesis imperfecta, Jeuneho torakální dysplazie

II. S posunem mediastina

    A.Kontralaterálně
    1. / kongenitální lobární emfyzém - 1/3 hned po narození
    v 90 % dechová tíseň a progresivní cyanóza, mortalita 10 %
    nutná resekce
    zřetelná hyperinflace plicního laloku nejčastěji levý horní, pravý horní nebo pravý dolní lalok
    laloky (většinou bazální) téže plicní strany jsou komprimovány a mediastinum je přetlačeno na druhou stranu
    1. / cystická adenomatoidní malformace - zastavení bronchoalveolární diferenciace mezi 4.-10. týdnem a adenomatoidní zmnožení bronchiolárních struktur - zmnoženy hladké svaly ve stěnách cyst, chybí chrupavky, komunikace cyst
    ve 25 % sdruženy s dalšími abnormalitami GI a ledvin
    v 50 % nezralý novorozenec - cyanóza a dechové obtíže, možná i prenatální dg.
    ve 20 % narození mrtvého plodu, u 30 % náhodný nález v pozdějším věku
    nutná resekce postižené oblasti
    /Typy/
    I. - nejčastější typ, až 70 % - velké cysty, častěji vpravo, dobrá prognóza
    II. - 20 %, mnohočetné drobné cysty 5-12 mm, současně i jiné vývojové anomálie, předčasný porod, horší prognóza
    III. - 10 %, cysty do 5 mm, častěji chlapci, jen 50 % přežije
    častěji postižen jen jeden lalok, dolní častěji než horní
    jednostranné postižení v 80 %, ostře ohraničený uzel s různě velkými projasněními - cysty vyplněny vzduchem, vzácně i s hladinkami
    komprese okolní plíce
    kontralaterální posun mediastina
    někdy hypoplastická plíce v okolí
    /CT/
    solitární či mnohočetné cysty v uzlu
    v okolí emfyzematické změny
    /Sono/
    již intrauterinně jedna cysta do 10 cm, či mnohočetné drobné cysty torakálně, polyhydramnion - 70 % (komprese jícnu)
    fetální ascites u 70 %, fetální hydrops u 8-62 %
    1. / brániční kýly
    1. / pleurální výpotek
    B.Posun mediastina ipsilaterálně
    1. / atelektáza - u novorozenců velmi často zasunuta endotracheální kanyla příliš hluboko, méně často primární atelektáza bez dalších abnormalit
    1. / ageneze - málo častá, spojena s jinými anomáliemi např. hemivertebra

III. Mimoplicní příčiny

    A.Kardiální - vrozené srdeční vady společně s onemocněním plic jsou příčinou 50 % syndromů dechové tísně
    B.Cerebrální příčina - tvoří 45 % po kardiopulmonálních příčinách
    1. / intrakraniální krvácení
    1. / edém mozku - též po lécích
    C.Metabolické příčiny
    1. / metabolická acidóza
    1. / hypoglykémie
    1. / hypotermie
    D.Abdominální příčiny - při výrazném zvětšení orgánů, které způsobuje vysoký stav bránice - např. u polycystických ledvin

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly