Předcházející kapitola Následující kapitola 4. POVRCHOVÉ KOSTNÍ ZMĚNY
4.2.Oboustranná periostální reakce

  • Symetrická, dospělí - hypertrofická osteoartropatie, pachydermoperiostóza, cévní nedostatečnost, tyreoidní akropachie, fluoróza
  • Symetrická, děti - normální, juvenilní polyartritida, leukémie, kurděje, syfilis, křivice, Caffeyova choroba, osteogenesis imperfecta
  • Asymetrická - metastázy, osteomyelitida, artritidy, týrané dítě, hemofilie, srpkovitá anémie, zvýšená lomivost kostí

I. Symetrická u dospělých

    A.Hypertrofická osteoartropatie (HOA) = kardiopulmonální osteopatie - Pierreova-Marieova-Bambergerova choroba
    paličkovité prsty, bolestivé otoky kolen, kotníků, zápěstí, loktů a metakarpofalangeálních kloubů, omezená hybnost kloubů, ohraničená cyanóza, erytém, parestezie
    šíře periostózy je závislá na délce trvání onemocnění
    /Dle příčiny/
    1. / pleurální onemocnění - pleurální fibrom je onemocnění nejčastěji doprovázené HOA, časté je též u mezoteliomu
    1. / plicní onemocnění - bronchogenní karcinom, lymfom, plicní absces, bronchiektazie, metastázy, nádory mediastina
    1. / cyanotické vrozené srdeční vady - paličkové prsty jsou časté, periostózy vzácné
    1. / onemocnění GIT - Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, dyzenterie, lymfom GIT, Whippleova choroba, coeliakální sprue, cirhóza, juvenilní polypóza, nazofaryngální karcinom = Schminckeho nádor
    postiženy metadiafýzy radia, ulny, tibie, fibuly, vzácněji pak podél tubulárních kostí ruky a nohy
    periostózy mohou být různých typů - solidní, vlnité, s vrstvením
    periartikulární osteoporóza
    kloubní výpotky
    zvýšená aktivita v oblasti kloubů (synovitida) i periostóz
    B.Pachydermoperiostóza = primární hypertrofická osteoartropatie = Touraineova-Solenteova-Goleova choroba - autozomálně dominantně dědičné vzácné onemocnění
    postihuje mnohem častěji chlapce (častěji černochy), nejvýrazněji progreduje v pubertě, výskyt mezi 3.-30. rokem
    nebolestivé ztluštění kůže končetin a obličeje, hyperhidróza, paličkové prsty
    periostóza je výrazněji solidní, četnější spikulace než u HOA
    postiženy i epifýzy radia, ulny , tibie, fibuly, vzácněji pak tubulární kosti ruky a nohy
    rozšíření kortikalis, ale bez zúžení dřeňové dutiny
    výrůstky okolo kloubů
    kalcifikace ligament
    zvětšení paranazálních uzlin
    vzácně akroosteolýza
    C.Cévní nedostatečnost - žil, tepen či lymfatických cév - postihuje jen tibii, fibulu, metatarzy a falangy
    otoky měkkých tkání, někdy ulcerace
    vlnitá solidní periostální reakce je nejprve od kortikalis oddělená, později splývá
    D.Tyreoidní akropachie - až u 1 % nemocných po tyreoektomii při tyreotoxikóze
    exoftalmus, otoky měkkých tkání, především pretibiální myxedém, paličkové prsty
    periostózy diafýz metakarpů a falang častěji při radiální straně - nejčastěji palec a ukazováček
    kosti bércové, předloketní a noha jsou postiženy vzácněji
    E.Fluoróza - z přijatého fluoru se v kostech usazuje 90 %
    při chronickém nadbytku v dětství - skvrnitě zakalená sklovina, vyšší počet zubních kazů
    kalcifikace lymfatických uzlin, konkrementy v žlučníku, pankreatu, prostatě
    osteoskleróza
    solidní vlnitá periostóza dlouhých a tubulárních kostí
    kalcifikace ligament

II. Symetrická u dětí

    A.Normální - až u 35 % dětí během prvních 6 měsíců
    jen u diafýz, nepřesahují růstovou štěrbinu
    B.Juvenilní chronická porevmatická polyartritida, podrobněji viz  KLOUBY / Zánětlivé artritidy
    otoky měkkých tkání rukou periartikulárně s následnou ulnární deviací
    nejčastěji periostózy periartikulárně u falang, metakarpů, metatarzů
    pokud periostóza překračuje na kost je tato zvětšená
    C.Akutní leukémie - stejně jako u metastáz neuroblastomu je periostóza vyvolaná infiltrací kortikalis nádorovými buňkami, též viz  SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Mnohočetná nepravidelná projasnění
    osteopenie
    současně zvýrazněné pruhovité projasnění v metafýze a sytá zóna provizorního zvápnění
    D.Kurděje - subperiostální krvácení, věk nad 6 měsíců
    periostální reakce vzniká ve fázi hojení, nejčastěji na tibii a femuru
    E.Křivice - periostóza většinou napodobena nadzvihnutím periostu větším množstvím nekalcifikovaného osteoidu a jeho odtlačením od kortikalis
    F.Vrozená syfilis - periostální reakce vzniká při osteochondritidě či při infiltraci granulační tkání
    G.Caffeyova choroba - viz  ZVÝŠENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Sklerotizace a periostóza
    H.Osteogenesis imperfecta

III. Asymetrická periostální reakce

    A.Metastázy - u dětí nejčastěji multicentrický osteosarkom, neuroblastom, retinoblastom, akutní leukémie
    B.Osteomyelitida
    C.Artritidy
    1. / Reiterův syndrom
    1. / psoriatická artritida
    D.Syndrom týraného dítěte - Caffeyův-Kempeho syndrom - nejčastější příčina těžkého intrakraniálního poranění u dětí do 1 roku, 3. nejčastější příčina úmrtí u dětí do dvou let, po syndromu náhlého úmrtí u dětí a pravých nehod, poranění CNS viz  MOZEK / Poranění mozku
    5-10 % dětí přijatých s vážným úrazem, četné modřiny, odřeniny, hematomy, většinou rozpoznáno u dětí do 2 let věku
    periostózy při subperiostálních hematomech
    avulze v oblasti úponů ligament
    mnohočetné zlomeniny v různých fázích hojení
    oddělení distálních epifýz
    nepravidelnost a fragmentace metafýz
    zlomenina "ucho od košíku" - avulze obloukovitého fragmentu metafýzy v sousedství projasnění epifyzální chrupavky
    odlomení rohu konce kosti při kroucení v oblasti kolena, lokte, distální tibie, fibuly, radia či ulny
    spirálovité zlomeniny femuru, tibie
    E.Onemocnění s poruchou krvácivosti
    F.Srpkovitá anémie - syndrom ruka-noha
    G.Nemoci se zvýšenou lomivostí kostí
    1. / osteoporóza
    1. / osteomalacie

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly