Předcházející kapitola Následující kapitola 30. PLÍCE
30.7.Oboustranně zvýšená transparence hrudníku


I. Vysoké hodnoty kV a mAs

    chybné nastavení může být též ovlivněno habitem nemocného - kachexií, oboustrannou mastektomií

II. Se zvětšeným objemem plic

    A.Emfyzém - abnormální permanentní zvětšení vzdušného prostoru distálně od terminálních bronchiolů, doprovázené destrukcí jejich stěny a stěny alveolů, bez zřetelné fibrózy
    anatomicko-patologické dělení lze bezpečně diferencovat pouze na základě patologického nálezu a jen v časné fázi jejich vývoje
    rozšíření retrosternálního prostoru nad 3 cm, měřeno ve výši úhlu sterna = připojení manubria
    zvýšení transparence
    méně cév na periferii parenchymu
    omezení pohybů bránice na šíři jednoho mezižebří - cca 3 cm, normálně 5-10 cm
    níže uložená bránice, velmi často oploštělá
    /U pokročilého emfyzému/
    rozšířené centrální plicní tepny
    zvětšení pravého oddílu srdečního
    zvětšená vzdálenost mezi žebry - inspirační postavení
    /CT, HRCT/
    HRCT je nejcitlivější metoda, ale ani normální HRCT bezpečně nevyloučí emfyzém
    10-20 % nemocných s emfyzémem má normální nález na HRCT (možno doplnit denzitometrickou analýzu), 40 % nemocných se známkami emfyzému na HRCT obrazech má normální funkční test
    redukční operace - odběrem části změněného parenchymu se zmírní obtíže a zlepší funkční parametry, funkční indikace jsou: FEV1 < 35 %, reziduální objem > 250 % a TLC > 120 % odpovídajících hodnot
    homogenní emfyzém = difuzní rovnoměrné či nerovnoměrné skvrnité postižení parenchymu - nález je méně vhodný k redukční operaci; zřetelně heterogenní emfyzém - nepravidelná distribuce a stupeň změn jsou patrné nejméně ve dvou sousedních segmentech - nález je nejvhodnější k redukční operaci; intermediární heterogenní emfyzém - jsou patrny zřetelné odlišnosti, ale ne v sousedních segmentech
    ohraničené snížení denzity plicního parenchymu, bez zřetelného ohraničení
    natažení cév a/nebo snížení jejich počtu
    buly - oblasti emfyzematózně změněného plicního parenchymu s chybějící elasticitou - zřetelná jemná max. 1 mm široká stěna
    drobné buly patrné pouze na tenkých skenech 1-2 mm, vzhledem k efektu parciálního objemu
    1. / centrilobulární emfyzém - nejčastější
    postiženy centrální alveoly a bronchioly v plicním lobulu
    typ habitu "blue bloater" - bronchitida, silnější, těžký dech, silnější postava, často postiženi kuřáci
    nejvýrazněji postiženy horní laloky
    někdy paradoxně zvýrazněná, nepravidelná cévní kresba - obraz "špinavých plic"
    1. / panacinární = panlobulární emfyzém
    typ habitu "pink puffer", štíhlá postava, rychlá dechová frekvence
    někdy defekt syntézy alfa 1 antitrypsinu - autozomálně recesivní onemocnění, snížená hladina antitrypsinu v séru, následně destrukce alveolární stěny nekontrolovanými účinky elastázy uvolněné z neutrofilních leukocytů, průměrná délka života je kratší o 10-15 let, urychlení progrese kouřením
    typické náhlé přeskočení kalibru cév, v periferii velmi tenké
    při velkém rozsahu obraz mizející plíce - "vanishing lung"
    bazální oddíly plic
    1. / distální acinární (paraseptální) emfyzém - subpleurálně, paramediálně, tam kde je větší vertikální pohyb plíce a listy pleury se po sobě dobře nepohybují
    1. / paracikatrikální emfyzém - vyskytuje se současně s fibrotickými změnami v okolí starých ložiskových změn
    nepravidelná distribuce
    B.Astma - hyperinflace je sekundární, primárně bronchokonstrikce a hlenové zátky
    C.Akutní bronchiolitida - především u dětí v prvních letech života, hyperinflace nastává obstrukcí při otoku bronchiální sliznice
    /Rtg/
    prostý snímek ukáže ztluštění bronchiální stěny
    sekundární komplikace v plicním parenchymu jsou atelektáza či konsolidace
    D.Tracheální, laryngální nebo bilaterální bronchiální stenózy

III. S normálním nebo zmenšeným objemem plic

    A.Vrozené srdeční vady s oligémií - obstrukce pravých srdečních oddílů a pravolevé zkraty
    jde o nejčastější typ onemocnění v této skupině
    plicní hily jsou malé, kromě poststenotické dilatace plicní tepny
    B.Stenóza plicní tepny - 7,4 % všech vrozených srdečních vad, většinou asymptomatická, podrobněji viz  SRDCE / Vrozené srdeční vady
    C.Mnohočetná plicní embolie
    D.Primární = idiopatická plicní hypertenze - mladé ženy, familiární výskyt
    E.Schistosomiáza
    nejčastější příznak jsou difuzní retikulonodulární změny
    F.Metastatický trofoblastický nádor
    předchozí čtyři skupiny onemocnění mají stejný radiologický obraz
    nejdůležitější pro jejich odlišení je anamnéza
    velké hily s omezením a zužováním periferních cév

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly