Předcházející kapitola Následující kapitola 29. DÝCHACÍ CESTY
29.8.Bronchiektazie


    irevirzibilní rozšíření bronchiálního stromu
    často klinické obtíže již v dětství: kašel s velkou expektorací, dušnost, hemoptýza (až 50 %), opakované pneumonie, nejčastěji v bazálních segmentech dolních laloků, oboustranné v 50 %
    /Rtg/
    setřená bronchovaskulární kresba - peribronchiální fibróza
    zvýrazněná bronchovaskulární kresba - retence sekretu
    zmenšení objemu a stlačení - nahuštění cév při současné atelektáze
    kompenzatorní emfyzém nepostižené plíce
    cystické útvary s hladinkou v postižené plíci
    voštinovitá plíce při velmi pokročilých změnách
    normální nález v 7 %
    /CT/
    pokud je zachycen horizontální průběh bronchu, jsou patrny kolejnicovité struktury periferně, bez zřetelného zužování
    průměr bronchu probíhající vertikálně je minimálně 2x větší než průměr doprovodné cévy - tzv. příznak pečetního prstenu, malá céva (pečeť), dilatované lumen bronchu (prsten)
    obraz náhrdelníku s korály (varikózní)
    dilatace lumen při inspiraci
    CT při exspiraci - obraz mozaiky - kolaps drobných periferních bronchiolů při exspiraci - oblasti se zvýšenou denzitou jsou normální, se sníženou denzitou - air-trapping - někdy tam kde jsou nezobrazitelné bronchiektazie bronchiolů
    mukózní zátka v dilatovaném bronchu může simulovat uzel
    /DD CT/ - emfyzematózní buly - není zřetelná stěna, nemají doprovodnou tepnu; reverzibilní bronchiektazie - dočasná dilatace při pneumonii

I. Morfologické dělení

    Typy bronchiektazií
    A.Cylindrické = tubulární - bronchy jsou mírně až středně rozšířené, pravidelně konturované
    jsou postiženy periferní bronchy, až za 16. dělením bronchů
    na HRCT obtížnější průkaz - nejlépe pokud bronchus probíhá rovnoběžně s vrstvou
    B.Varikózní = vakovité - výrazné rozšíření a místní zúžení, nepravidelné kontury lumen, relativně vzácné, cca v oblastech 4.-8. dělení bronchů
    C.Cystické - postupné rozšiřování bronchů směrem do periferie za 5. dělením

II. Etiologie

    A.U dětí
    1. / postinfekční - po spalničkách, pertuzi
    1. / Swyerův-Jamesův syndrom
    1. / při bronchopulmonální alergii
    B.Postinfekční u dospělých - alergická bronchopulmonální aspergilóza, chronická granulomatózní infekce (tbc)
    C.Při bronchiální obstrukci - cizí těleso, mukózní zátky (cystická fibróza = mukoviscidóza -  PLÍCE / Prstenčité stíny u dětí , a astma), nádor, aspergilóza
    D.Chronická aspirace žaludečního obsahu či inhalace plynů
    E.Vrozené
    1. / Kartagenerův syndrom - trias - nepohyblivé cilie - bronchiektazie, opakované sinusitidy - chybí frontální dutiny, dextrokardie
    1. / Williamsův - Campbellův syndrom - chybění bronchiálních chrupavek
    1. / kongenitální či získané imunodeficience - nejčastěji IgG, chronické granulomatózní infekce, defekt alfa-1-antitrypsinu, Chediakův-Higahsiův syndrom
    1. / mukoviscidóza = cystická fibróza

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly