46. SLEZINA46.2.Malá slezina
46. SLEZINAI. Zmenšení solitární sleziny
| A. | Asplenie - vzácná anomálie spojená s vrozeným defektem imunity, často též další vývojové anomálie |
| B. | Dědičná hypoplazie |
| C. | Po ozáření |
| D. | Stav po infarktu sleziny |
| E. | Atrofie |
II. Vícečetné drobné sleziny
| A. | Akcesorní slezina - vyskytuje se až u 10-30 % populace |
 | mnohočetné akcesorní sleziny se prokážou u 10 % nemocných |
| bez hypertrofie se prokáže méně než 10 % všech akcesorních slezin |
| akcesorní slezina hypertrofuje po splenektomii |
| u hematologických onemocnění způsobuje akcesorní slezina recidivu |
 | uzel o velikosti do 1 cm | |
| nejčastěji v hilu, gastrosplenickém ligamentu, vzácně v oblasti pankreatu, pánve | |
| po k.l. se tkáň sytí stejně a se stejnou dynamikou jako parenchym sleziny |
| B. | Polysplenický syndrom - mnohočetné drobné sleziny |
| často současně jiné anomálie: malrotace, preduodenální v. portae, biliární atrezie, interpozice v. cava inferior a kardiální vady |
| malé sleziny jsou většinou uloženy retrogastricky, ale i bilaterálně | |
| chybí normální slezina na rozdíl od akcesorní sleziny |
| C. | Splenóza |
| autotransplantace tkáně sleziny po poranění, po splenektomii, dg. průměrně 10 let po autotransplantaci |
| mnohočetné, široce nasedající implantáty s velikostí několik mm až 3 cm | |
| uzly mohou být na povrchu bránice, jater, omenta, peritonea, pleury | |
| detekce nejlépe scintigraficky - Tc-99m sulfur koloidem či Tc-99m značenými, teplem poškozenými erytrocyty |
