Předcházející kapitola Následující kapitola 42. JEJUNUM A ILEUM
42.7.Mnohočetné noduly na slizničním reliéfu


I. Zánětlivé

    A.Nodulární lymfoidní hyperplazie - normální varianta u 13 % vyšetření, hyperplastické lymfatické folikuly v lamina propria
    častá u dětí do 2 let
    u dospívajících někdy spojená s hypogammaglobulinémií (IgA a IgM), malabsorpcí a vyšší četností infekčních onemocnění střeva, respiračních infekcí, infekcí Giardia lamblia (v 90 %)
    někdy postihuje i tlusté střevo
    Goodův syndrom (v 10 %, karcinom žaludku, benigní tymom a lymfoidní hyperplazie)
    nejčastěji jejunum, může být postiženo celé tenké střevo, a tlusté střevo až k hepatické flexuře
    mnohočetné 1-3 mm velké polypoidní léze, vzácně se stopkou
    u dospělých nezaměnit se začínajícím Crohnem
    B.Crohnova choroba
    C.Tyfus, Yersinie (často terminální ileum)

II. Infiltrativní

    A.Whippleova choroba
    B.Waldenströmova makroglobulinémie - maligní nádor plazmatických buněk s produkcí abnormálního IgM proteinu
    vyskytuje se u nemocných v pozdním věku
    hepatosplenomegalie, anémie, poruchy krvácivosti, zvětšené uzliny, tenké střevo postiženo vzácně
    difuzní dilatace
    mnohočetné velmi drobné (do 1 mm) noduly
    řasy normální nebo tlustší
    C.Mastocytóza

III. Nádorové

    A.Lymfom - podrobně viz  JEJUNUM A ILEUM / Dilatace tenkého střeva
    difuzní noduly (2-4 mm), vzácněji ulcerace
    B.Polypózy
    1. / Peutzův-Jeghersův syndrom - autozomálně dominantní
    pigmentace bukální sliznice
    v 95 % postihuje tenké střevo, ve 30 % tlusté střevo, ve 25 % žaludek
    nemocní mají častěji karcinomy prsu, žaludku, pankreatu, (13 %) a ovárií (2 %)
    klinické obtíže se projevují ve věku okolo 25 let
    meléna, krvácení, křečovité bolesti břicha
    mnohočetné polypy
    možná herniace polypu z rekta, intususcepce
    1. / Gardnerův syndrom - autozomálně dominantní
    triáda: polypy tlustého střeva, osteómy, nádory měkkých tkání, častější i adenomy tenkého střeva
    v 12 % periampulární karcinom duodena, riziko karcinomu tlustého střeva stejné jako u familiární polypózy
    častější je též výskyt karcinomu štítné žlázy, nadledvin, karcinoidů a hamartomů žaludku
    nejprve extraintestinální projevy: osteomatóza - nejčastěji mandibuly a lebky, exostózy, rozšíření kortikalis, mnohočetné kožní nádory a epidermoidní cysty, odontómy, mnohočetné kazy, desmoidy mezenteria a přední stěny břišní
    mnohočetné polypy tlustého střeva (100 %), duodena (90 %), žaludku vzácněji - již během puberty, maligní transformace v 100 %
    1. / Canadaové - Cronkhiteův syndrom - nedědičný
    manifestace až okolo 60 let
    u žen rychlý, fatální průběh, u mužů remise
    alopecie, hyperpigmentace kůže, atrofie nehtů
    průjmy, bolesti břicha
    polypy vyplněné mucinem - cystický vzhled na CT
    žaludek a tlusté střevo postiženy ve 100 %, vzácněji tenké střevo
    C.Metastázy

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly