Předcházející kapitola Následující kapitola 24. MÍCHA
24.5.Rozšíření míchy - intramedulární útvar

  • Nádory - ependymom, astrocytom, oligodendrogliom, hemangioblastom, lipom, metastázy
  • Jiné - primární, sekundární syringohydromyelie, poranění, postradiační myelopatie

    často výše než určí neurologický nález
    je nutné vždy odlišit juxtamedulární nádory - např. lipom, metastázy

I. Nádory

    postihují minimálně 2-3 segmenty
    jakýkoli cystický útvar v páteři u dětí má být považován za nádor
    A.Ependymom - častěji dospělí, konus a filum terminale, 60-70 % všech gliomů
    /MR/
    hyposignální na T1 a hypersignální na T2 obrazech
    "cap sign" - příznak čepičky - při horním a dolním okraji nádoru hyposignální lem na T1 i T2 obrazech - nejspíše zbytky krve
    sekundární hydromyelie - nezasahuje nad foramen magnum
    někdy kalcifikace, krvácení
    po Gd rychlé a homogenní sycení
    centrální cysty součást nádoru, periferní někdy jen syringomyelie
    B.Astrocytom - 30 % gliomů míchy, C a Th, často šíření do kmene
    rozšíření míchy
    cystická složka v 75 %, většinou satelitní
    excentricky uložen
    T2 hypersignální, T1 izosignální útvar s nepravidelným sycením po Gd
    C.Oligodendrogliom
    D.Hemangioblastom = angioretikulom = angioblastom - 2 % nádorů míchy, ve 20 % radikulární, v 5 % extramedulární
    nejčastěji C-Th oblast, v 30 % současně Hippel-Lindauova choroba, v 20 % mnohočetné
    nejčastěji ve středním věku
    zvětšení míchy, širší kanál
    v 60 % cystická složka, někdy jen velmi drobný výrazně se sytící uzel ve velké cystě
    často současná syringomyelie
    široká drénující žíla dorzálně
    E.Lipom - intramedulárně v okolí centrálního kanálku vzácný
    F.Metastázy

II. Jiné

    A.Syringohydromyelie - podélně orientované dutiny v míše a okolní glióza, postihující jak parenchym tak centrální kanálek
    nejčastěji u dětí a mladých lidí v dolní části krční míchy
    trofické změny, poruchy čití (porušení spinotalamického traktu), svalová slabost, spasticita, hyperreflexie
    při rozšíření do kmene = syringobulbie
    /Myelografie/
    rozšířená mícha
    při pneumomyelografii může dojít ve stoje ke zmenšení objemu míchy, je-li při komunikaci se subarachnoidálním prostorem tekutina nahrazena plynem
    /CT/
    okrsky nižší denzity
    vzácněji ventrodorzální oploštění obratlových těl při zvětšení míchy
    mícha objemnější, normální či atrofická
    kontrastní náplň při CT myelografii, v 90 % po 6-8 hodinách i bez komunikace
    /MR/
    hyposignální dutiny na T1 a hypersignální na T2 obrazech
    někdy flow-void při pulzaci moku - nízký T2 signál
    septa v dutinách
    /Následné podskupiny lze obtížně navzájem odlišit zobrazovacími metodami/
    1. / primární = vrozená syringomyelie - dutina s gliální výstelkou, může též komunikovat s centrálním kanálkem, odpovídá porencefalii v mozku
    1. / sekundární = získaná syringomyelie - je způsobená přerušením toku moku perivaskulárně mezi subarachnoidálním prostorem a centrálním kanálkem
      - posttraumatická - u 3 % úrazů, cystické útvary ve výši úrazu, často náhlé zhoršení stavu, později po úraze, solitární v 75%
      - u nádorů - při poruše cirkulace, někdy současná atrofie Th míchy
      - po zánětech - infekce, krvácení
    1. / hydromyelie - rozšířený centrální kanál, dutina s ependymální výstelkou komunikující s IV. komorou
    často spojená s jinými vrozenými vadami - Chiariho malformací, Dandyho-Walkerovým syndromem, Klippelovým-Feilovým syndromem, dysrafizmem, myelokélou
    ve více jak 50 % ji lze prokázat u skoliózy
    B.Poranění
    1. / kontuze
    1. / hematomyelie
    C.Postradiační myelopatie - dle časového odstupu od ozáření může být mícha rozšířená, normálně široká či atrofická
    současná tuková degenerace okolních obratlů
    plošná hypodenzní, T1 hyposignální, T2 hypersignální ložisko v míše, sycení po k.l. je výraznější na MR obrazech

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly