Předcházející kapitola Následující kapitola 3. SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ
3.4.Fibroosteoklazie


    nepravidelná přestavba kostní struktury způsobená zvýšenou činností osteoklastů - ty stimulovány parathormonem
    ostitis fibrosa cystica - dříve používaný název popisující tyto změny
    subperiostální resorpce - nejdříve na radiálním obvodu na konci klíčků
    "hnědé nádory" - resorpční granulomy nenádorové povahy

I. Hyperparatyreoidizmus

    A.Sekundární hyperparatyreoidizmus = renální osteopatie dospělých - nejčastější hormonální kostní osteopatie
    onemocnění způsobuje pokles resorpce vitamínu a kalcia ve střevě, útlum syntézy vitamínu D3 v játrech, nebo onemocnění ledvin se zvýšenými ztrátami kalcia, SNÍŽENÍ SYTOSTI KOSTÍ / Fibroosteoklazie
    následný pokles reabsorpce fosfátů v tubulech ledvin, hypokalcémie a/nebo hyperfosfatémie, zvýšení parathormonu a nakonec rezistence na parathormon
    až ve 25 % následná nekróza kyčle
    subperiostální resorpce - podélně pruhovitá a neostrá kortikalis, voštinovitá struktura spongiózy, plynulý přechod kortikalis a spongiózy
    - horní končetina - nejvýraznější při radiálním obvodu středních článků 2. a 3. prstu ruky, na bazálním článku palce, při distálním okraji klíčků- rozšíření a-c kloubní štěrbiny, na distální ulně, při mediálním okraji krčku humeru, akroosteolýza distálních článků prstů
    - dolní končetina - na proximálních metafýzách tibie a femuru, na mediálním okraji tibiálního plata, resorpce tuberositas ischii
    - lebka - hrubě zrnitá atrofie = obraz pepře a soli a subperiostální resorpce okolí zubních alveolů
    subligamentózní a subchondrální resorpce - rozšíření = pseudodilatace symfýzy, SI skloubení, někdy srdcovitá deformace pánve
    chondrokalcinóza a další heterotopické kalcifikace - periartikulárně (30 %), cévy (80 %)
    změknutí kostí způsobuje coxa vara, genua vlaga a protruzi acetabul
    B.Terciární hyperparatyreoidismus - při adenomu příštítných tělísek, při chronicky zvýšené stimulaci sekrece
    C.Primární hyperparatyreoidismus - von Recklinghausenova choroba
    nejčastěji mezi 30.-50. rokem, 3x častěji u žen, v dětství relativně vzácný, u kojenců s letálním průběhem
    nejdříve postiženy kosti rukou, poté lebka, následně další kosti
    periostální kostní resorpce, cystoidní projasnění - nejvýraznější na radiálním obvodu středních článků prstů ruky
    akroosteolýza nehtové drsnatiny
    difuzní dekalcinace skeletu
    subperiostální a endostální resorpce, spongiotizace kortikalis - obraz "zubů od pily" na dlouhých kostech
    později až vatovitý, neostrý vzhled kortikalis
    syté metafyzární pruhy
    heterotopické kalcifikace - periartikulárně, plíce, ledviny, chrupavky
    pruhovitá sklerotizace krycích plotének obratlů
    D.Hypervitaminóza D - předávkování u kojenců, následně sekundární hypoparatyreoidizmus
    zvýšení sytosti kortikalis, demineralizace spongiózy
    kalcifikace v ledvinách = nefrokalcinóza, plicích, falx cerebri, paraartikulárně

II. Onemocnění ledvin - renální osteopatie = osteodystrofie

    kombinace osteomalacie, křivice a sekundárního hyperparatyreoidismu (HYPT)
    kalcifikace v měkkkých tkáních, plicích, ledvinách, cévách, kloubech a burzách a osteosklerózy
    A.Glomerulární onemocnění - získané onemocnění při chronické glomerulonefritidě, velmi častý typ změn je osteoskleróza
    při sekundárním HYPT dochází k adenomatózní hyperplazii všech 4 příštítných tělísek
    difuzně křídovitý vzhled kostí
    Th-L páteř postižena v 60 % - rugger-jersey obratel - zvýrazněná sklerotizace krycích plotének - trojvrstvení struktury obratle
    B.Onemocnění tubulů - vrozená renální osteodystrofie, snížená reabsorpce fosfátů
    1. / Fanconiho syndrom - porušená resorpce glukózy, fosfátů, aminokyselin, sodíku, vody, bikarbonátů, kyseliny močové
    1. / familiární hypofosfatemická rachitida = fosfátový diabetes - dědičná křivice rezistentní na vitamín D, vázaná na chromozom X
    výrazné bolesti končetin
    nohy do "O", dolichocefalická lebka
    1. / renální tubulární acidóza

III. Onemocnění jater

    A.Selhání jater
    B.Obstruktivní žloutenka - především při kongenitální biliární atrezii

IV. Nádorové onemocnění

    onkogenní = paraneoplastická křivice u nádorů produkujících látky snižující tubulární reabsorpci fosfátů
    změny hlavně v oblasti kolen a zápěstí
    A.Sklerózující hemangiom
    B.Hemangiopericytom
    C.Kostní nádory a nádoru podobné afekce
    1. / fibrózní kortikální defekt = neosifikující fibrom
    1. / velkobuněčný nádor
    1. / osteoblastom
    1. / fibrózní dysplazie
    D.Osifikující mezenchymální nádory

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly