Předcházející kapitola Následující kapitola 1. KOSTI OBECNĚ
1.8.Poruchy růstu

  • Trpaslictví - primordiální, mikromelické, akromelické, mezomelické, rizomelické, hypofyzární
  • Gigantizmus - cerebrální, eunuchoidní, akromegalie

I. Malý vzrůst

    A.Primordiální trpaslictví - proporcionálně malá, gracilní postava
    1. / s normocefalií - např. Dubowitzův syndrom, alkoholová embryopatie (riziko malformace je 35-50 %), Fanconiho anémie, syndromy progerie
    1. / s relativní makrocefalií - např. syndrom 3M
    1. / s mikrocefalií
    B.Mikromelické trpaslictví - dysproporční zkrácení celé dolní končetiny - např. achondrogeneza, osteogenesis imperfecta typ II., typ III.
    C.Akromelické trpaslictví - zkrácení ruky, nohy
    D.Mezomelické trpaslictví - zkrácení střední části radia a ulny či tibie a fibuly - např. Wernerův syndrom
    E.Rizomelické trpaslictví - zkrácení proximálního segmentu humeru a femuru - např. chondrodysplasia punctata
    F.Hypofyzární trpaslictví - nanosomie - tlusté děti s velkou hlavou, krátkýma rukama a nohama
    užší diafýzy, jemná kortikalis

II. Velký vzrůst

    A.Cerebrální gigantizmus - Sotosova choroba, velké tělo i hlava a opožděný duševní vývoj
    B.Hypogonádový (eunuchoidní) gigantizmus - prodloužený růst, dlouhé končetiny a relativně malá hlava
    časté epifyzeolýzy, m. Scheuermann, spondylolistézy, coxa vara
    C.Akromegalie - hyperfunkce hypofýzy u dětí, růst kostí do šířky i délky, normální kostní věk

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly