Předcházející kapitola Následující kapitola 48. NADLEDVINY
48.6.Solidní uzel v nadledvině


    uzel o velikosti do 3 cm je spíše benigní, nad 3 cm spíše maligní

I. Endokrinně aktivní nádory

    A.Connův adenom - z 70 % příčina Connova syndromu, v 30 % způsobuje Connův syndrom hyperplazie, která může být někdy nodulární
    obvykle malý 0,5-1,5 cm uzel, s nízkou, homogenní denzitou (5-25 H), vzhledem k tvorbě cholesterolu
    po k.l. mírné sycení
    B.Feochromocytom
    pravidlo 10 % - v 10 % maligní, 10 % oboustranné, 10 % extraadrenální (z toho v 50 % v okolí ledviny), 10 % mnohočetný a v 10 % familiární
    někdy součást syndromu mnohočetné endokrinní adenopatie typ II
    feochromocytom je často spojený s:
    neurofibromatózou, tuberózní sklerózou, von Hippelovou-Lindauovou chorobou
    MEN syndromem typ. III - medulární karcinom štítné žlázy, intestinální ganglioneuromatóza, feochromocytom
    Carneyovým syndromem - leiomyosarkom žaludku, plicní chordom a feochromocytom
    POZOR !! podání k.l. může vyvolat hypertenzní krizi a intraarteriální injekce jsou kontraindikovány
    obvykle 3-5 cm velký nádor
    struktura nádoru může být solidní, cystická i komplexní
    po k.l. sycení o 20-30 H oproti nativu, nejvýrazněji periferně
    /MR/
    T1 izosignální nebo mírně hyposignální vzhledem k játrům
    T2 extrémně hypersignální
    výrazné sycení po Gd-DTPA
    C.Cushingův adenom - způsobuje Cushingův syndrom jen v 10 %
    /CT/
    kontralaterální atrofie
    útvar v nadledvině je obvykle větší než 2 cm, denzita je 5-25 H nativně, v 40 % je ještě nižší denzita - více cholesterolu, po k.l. dochází k homogennímu sycení o 20 H
    /MR/ - ve 20 % se změny signálu v čase po aplikaci Gd-DTPA u adenomů a metastáz překrývají
    uzel je většinou T2 izosignální až hyposignální vzhledem k játrům
    mírné sycení a rychlý pokles signálu do 10 minut ("wash-out") po Gd-DTPA
    /DD/ metastázy mají vyšší T2 signál a velmi pomalé snižování signálu ("wash-out") po aplikaci Gd-DTPA - nad 15 minut
    /Angio/
    většinou sycení
    dilatace centrální žíly a obloukovitá dislokace
    odběr krve z obou stran ve 40 % stranově neodliší postižení
    D.Uzel v nadledvině a Cushingův syndrom
    příčina Cushingova syndromu je v 80 % buď nádor hypofýzy nebo jiný ektopický hormonálně aktivní zdroj (např. ovískový karcinom, nádor Langerhansových ostrůvků pankreatu, karcinoid, medulární nádor štítné žlázy)
    1. / nodulární hyperplazie
    1. / endokrinně aktivní adenom, karcinom
    1. / současný náhodný nález nefunkčního adenomu
    1. / metastáza ovískového karcinomu
    E.Karcinom nadledvin
    v 50 % endokrinně aktivní nádor, který vyvolá ve 35 % Cushingův syndrom, ve 20 % Cushingův syndrom a virilizaci, ve 20 % pouze virilizaci, v 5 % feminizaci
    často již metastázy v játrech a slezině v době dg.
    /CT/
    průměrná velikost 12 cm, jen v 16 % menší než 6 cm
    hypodenzní nekrózy a hyperdenzní drobné hemoragie, nepravidelné kalcifikace
    ledvina je často dislokovaná
    /MR/
    T2 hypersignální v porovnání s játry, pomalé snižování signálu
    /Angio/
    zvětšená nutritivní tepna a patologická vaskularizace, časté jsou i A-V zkraty

II. Maligní nádory

    A.Metastázy - 27 % všech nádorů nadledvin, z toho 40 % z karcinomů plic, 20 % z karcinomu prsu, dále jsou zde časté metastázy karcinomu ledvin, GIT karcinomů a melanomu
    /CT/ a /MR/
    uzly = metastázy mohou být bilaterální, obvykle nad 3 cm
    nativně skvrnité hyperdenzní okrsky u vaskularizovaných metastáz s krvácením
    nepravidelně ohraničené uzly se skvrnitým sycením po k.l.
    mají vyšší T2 signál než adenomy a velmi pomalý pokles signálu = "wash-out" po aplikaci Gd-DTPA, ve 20 % se překrývá "wash-out" s adenomy
    B.Karcinom
    C.Lymfom - při sekci je postižení nadledvin prokázán až ve 25 %, většinou je současně postižena též slezina a lymfatické uzliny
    D.Neuroblastom - nejčastější solidní nádor v břiše v dětství a 3. nejčastější nádor v dětství vůbec (po nádorech CNS a leukémii)
    incidence 1:7-10000, v 50 % do dvou let a v 80 % do 8 let věku
    nejmalignější (pak ganglioneuroblastom a ganglioneurom)
    v 36 % postižena jedna nadledvina, obě ve 2-10 %, u 66 % dojde k diseminaci do dvou let
    neuroblastom se nachází v 18 % v extraadrenálních sympatických pleteních, v zadním mediastinu ve 14 %, karotická ganglia jsou postižena v 5 %, pánev v 5 % (Zuckerkandlův orgán - paraganglion u dětí při odstupu a. mes. inf.)
    metastázy - kosti (60 %) - kostní dřeň je postižena v 50-70 % v době dg. při aspiraci, uzliny postiženy ve 42 %, orbita ve 20 %, játra v 15 %, intrakraniální metastázy jsou přítomny ve 14 %, plicní v 10 %
    metastázy jsou první manifestací v 60 %, extrakraniální neuroblastom většinou nemetastázuje do mozku
    existuje primární intrakraniální neuroblastom
    v 95 % je zvýšená produkce katecholaminů - paroxyzmy zčervenání, tachykardie, hypertenze, bolesti hlavy, pocení, akutní průjmy
    Hutchinsonův syndrom - neuroblastom nadledvin, proptóza, metastázy do kostí, především lebky
    Pepperův syndrom - neuroblastom nadledvin, hepatomegalie z metastáz
    Blueberry muffin syndrom - neuroblastom nadledvin, mnohočetné kožní metastázy
    /Sono/
    hyper- / hypoechogenní masa s akustickým stínem (kalcifikace)
    /Rtg/
    osteolytická ložiska s periostální reakcí
    diastáza švů
    scintigrafie má větší citlivost průkazu metastáz než snímky
    !!!! časté symetrické metastázy v oblasti metafýz, které mohou být překryty při scintigrafii aktivitou v oblasti epifýz
    /CT/
    typické kalcifikace jsou neostře ohraničené, nehomogenní, bodové
    nehomogenní nádorová masa s nekrózami a krvácením
    dislokace dutého systému, hydronefróza (24 %), někdy nelze útvar oproti ledvině ohraničit
    často přesahuje střední čáru (55 %), /DD/ na rozdíl od Wilmsova nádoru
    dislokace velkých cév uzly v okolí, retroperitoneální uzliny (73 %)
    zavzetí velkých cév a tr. coeliacus a a. mes. sup.(32 %)
    metastázy v játrech (18-66 %)
    metastázy větší než 5 cm mohou snadno kalcifikovat
    extenze do páteřního kanálu přes foramina, eroze pediklů (15 %)
    /DD/ - exofytický Wilmsův nádor, mezoblastický nádor, multicystické ledviny, retroperitoneální teratom, krvácení do nadledvin, jaterní hamartom, hemangiom

III. Benigní změny

    A.Asymetrická hyperplazie
    B.Adenom bez sekrece - v 5 % všech sekcí,
    v 50 % menší než 2 cm
    homogenní, ostře ohraničený
    C.Angiomyolipom u 0,2 % sekcí
    uzel o velikosti 1-2 cm, někdy s denzitou tuku
    D.Cysta - též viz  NADLEDVINY / Cystické ložisko v nadledvině
    ostře ohraničený, anechogenní útvar, na CT s denzitou tekutiny
    E.Krvácení
    1. / posttraumatické - v 25 % u těžkých poranění, ve 20 % bilaterální, v 85 % vpravo
    1. / krvácení při antikoagulační léčbě
    1. / krvácení při těžkých stresových stavech - u sepse, po velké chirurgické operaci, při popáleninách a hypotenzi
    homogenní hyperdenzní
    F.Spongiocytární adenom - tuk a solidní tkáň
    tenká stěna
    výsledná denzita může odpovídat tekutině, ale po k.l. sycení na rozdíl od cysty
    /DD/ - karcinom má tlustou stěnu, feochromocytom je často nekrotický

IV. Dle MR signálu

    A.Zvýšený T1 signál
    1. / myelolipom
    1. / subakutní až chronický hematom
    B.Snížený T1 signál
    1. / cysty
    1. / nekrotické metastázy či karcinomy
    C.Zvýšený T2 signál- v porovnání k játrům
    1. / metastáza
    1. / feochromocytom
    1. / karcinom nadledviny
    1. / cysta
    D.T2 Izosignální- v porovnání k játrům
    1. / adenom nadledviny
    1. / subakutní krvácení
    E.Snížený T2 signál
    1. / kalcifikace - po tbc či jiné (fungální) infekci, po starém krvácení
    1. / akutní krvácení

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly