Předcházející kapitola Následující kapitola 34. SRDCE
34.17.Infarkt myokardu (IM)


I. Obraz v akutní fázi IM

    3.-14. den nebezpečí ruptury myokardu
    A-V blok má horší prognózu (IM kaudální stěny - A-V nodální tepna odstupuje z ACS)
    /Rtg/
    normální velikost stínu srdečního v 84-95 % (pokud byl před IM též normální)
    kardiomegalie u městnavého srdečního selhání při IM přední stěny, mnohočetných infarktech, aneuryzmatu LK
    /CT/
    defekt perfuze 60-90 s. po bolusu k.l.
    po 10-15 minutách výrazné zvýšení denzity při akumulaci jódu v ischemických buňkách - odpovídá velikosti infarktu

II. Následné komplikace IM

    A.Levostranné selhání - v 60-70 %
    jsou-li na snímku známky plicní hypertenze je mortalita vyšší než 30 %, když chybí - nižší než 10 %
    B.Kardiogenní šok - systolický tlak nižší než 90 mm Hg
    progresivní zvětšování srdce
    neostré ohraničení plicních tepen
    pravá plicnice (pars intermedia a. pulmonalis descendens) širší než 17 mm
    pleurální výpotek
    alveolární plicní edém
    C.Aneuryzma - u 12-15 % nemocných, kteří přežijí akutní fázi
    vyklenutí akinetické stěny apikálně, anterolaterálně
    D.Ruptura myokardu - ve 3 %
    způsobuje 13 % ze všech úmrtí na IM, téměř 100 % mortalita
    obraz falešného aneuryzmatu, nejčastěji dorzálně diafragmaticky
    tenký krček a pomalé vyprazdňování
    zvětšení srdečního stínu při pomalém průniku krve do perikardu
    E. Ruptura interventrikulárního septa - v 0,5-2 %
    do 3 týdnů po IM, náhlý levo-pravý shunt
    24 % mortalita do 24 hodin, 87 % do 2 měsíců
    pravostranné zvětšení srdečního stínu
    přeplnění a městnání plicních cév, zmnožená kresba
    bez plicního edému
    F. Dresslerův syndrom - do 4 %, autoimunní reakce probíhající do 2-3 týdnů po IM
    horečka, někdy dušnost, až do 2 let možný relaps
    perikarditida a výpotek a/nebo pleuritida a výpotek a/nebo pneumonie

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly