Předcházející kapitola Následující kapitola 32. MEDIASTINUM
32.8.Mediastinální lymfatické uzliny


I. Anatomické dělení a normální rozměry

II. Uzliny s kalcifikacemi

    A.Tbc - nejčastější příčina, téměř nikdy se v nich infekce nereaktivuje
    amorfní vzhled
    B.Lymfom po léčbě
    C.Silikóza - typicky skořápkovité kalcifikace, viz dále
    D.Sarkoidóza - časté skořápkovité kalcifikace
    E.Histoplazmóza
    F.PCP - vzácně
    G.Metastázy adenokarcinomu - vzácně
    H.Castlemanův lymfom
    I.Amyloidóza
    J.Sklerodermie

III. Skořápkovité kalcifikace uzlin

    /Kritéria/
    nejméně v jedné uzlině kalcifikovaný prstenec s šíří min. 2 mm ve dvou a více uzlinách
    jedna z uzlin nejméně 1 cm velká
    kalcifikace též centrálně
    skořápkovitý typ kalcifikací je nejlépe patrný na prostém snímku, na CT většinou obraz syté kalcifikace
    A.Pneumokoniózy
    1. / silikóza - kalcifikace až u 5 % postižených
    kalcifikace převážně v hilových, ale též mediastinálních, cervikálních a mezenteriálních uzlinách
    kalcifikace především při pokročilých změnách v plicním parenchymu
    1. / pneumokonióza uhlokopů - u 1 %
    B.Sarkoidóza - kalcifikace u 5 %, jen u některých skořápkovité, až po cca 6 letech nemoci, někdy též po terapii steroidy
    vždy s pokročilými změnami parenchymu ve středním a horním plicním poli
    postiženy mediastinální i hilové uzliny
    C.Lymfomy - po ozáření
    D.Infekce - relativně vzácné - tbc, histoplazmóza, kokcidiomykóza
    /DD/
      - kalcifikace v plicní tepně - vzácně při plicní hypertenzi
      - kalcifikace ve stěně aorty - hlavně při současném aneuryzmatu
      - tumor předního mediastina - teratodermoid, tymom mají vzácně slupkovité kalcifikace

IV. Hypovaskulární až nekrotické lymfatické uzliny

    A.Tbc - ve floridním stadiu
    velikosti až 3 cm, sycení na periferii
    B.Fungální infekce
    C.Bronchogenní karcinom
    D.Metastázy seminomu
    E.Non-Hodgkinský lymfom
    F.M. Whipple

V. Vaskularizované lymfatické uzliny

    A.Metastázy - bronchogenního karcinomu, karcinomu štítné žlázy, karcinomu ledvin, karcinoidu
    B.Castlemanův lymfom = angiofolikulární hyperplazie lymfatických uzlin = folikulární hamartom - benigní onemocnění neznámé etiologie, bez histologie obtížně odlišitelné od lymfomu
    nejčastěji ve věku 20-40 let, většinou asymptomatické - až v 97 %
    kašel, dyspnoe, hemoptýza, váhový úbytek, horečka, zpomalený růst
    solitární útvar s hladkými či laločnatými konturami většinou v zadním mediastinu, vzácně intrapulmonálně
    /CT/
    denzita odpovídá svalům
    vzácně drobné tečkovité kalcifikace
    sycení po k.l. s denzitou až jako v aortě, v 10 % sycení chybí
    /Angio/
    homogenní sycení, několik nutritivních tepen
    C.Sarkoidóza
    typicky současně postiženy i hilové uzliny
    na rozdíl od lymfomu i při velkých uzlinách malý útlak cév, trachey a bronchů
    D.Angioimunoblastická leukémie

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly