Předcházející kapitola Následující kapitola 24. MÍCHA
24.11.Zánětlivé myelopatie

  • Akutní - roztroušená skleróza, virové onemocnění, po vakcinaci, akutní diseminovaná encefalomyelitida, kolagenózy, adrenomyeloneuropatie
  • Chronická - sarkoidóza, transverzální myelitida, roztroušená skleróza, paraneoplastický syndrom

    onemocnění postihující míchu s neurologickým deficitem, paraplegií, poruchami konstriktorů

I. Akutní myelopatie

    vzniká za 1-3 dny, bez předchozí neurologické symptomatiky sensorický a motorický deficit
    vždy vhodné doplnit MR mozku, většinou postiženo více segmentů
    /MR/
    oproti nádorům více difuzní, neostře ohraničené postižení
    někdy mírné zvětšení bez známek fokální expanze, vzácně dorzolaterálně sycení po k.l.
    A.Roztroušená skleróza - nejčastější demyelinizační proces míchy, postižena především krční mícha, podrobněji viz  ZMĚNY DENZITY A SIGNÁLU / Ložisko/-a s vysokým T2 signálem
    akutní tumoriformní typ způsobuje edém míchy a ložiska se sytí po Gd
    obliterace subarachnoidálního prostoru především dorzolaterálně
    pokud je mícha zvětšená i po 6 týdnech je pravděpodobnější nádor
    B.Virové onemocnění
    C.Po vakcinaci
    D.Akutní diseminovaná encefalomyelitida - v 45 % parainfekční
    35 % nemocných má pouze spinální postižení, bez postižení mozku
    hypodenzní, T1 hyposignální, T2 hypersignální ložisko v míše
    ohraničené sycení po aplikaci k.l., výraznější na MR, zde někdy zevně od sytícího se ložiska patrný T1 hyposignální lem - edém
    E.Kolagenózy - hlavně LE
    F.Adrenomyeloneuropatie - demyelinizace míchy a periferní neuropatie, méně výraznější forma adrenoleukodystrofie

II. Chronické myelopatie

    A.Sarkoidóza - postižení míchy je relativně vzácné, často jsou současně patrny i extramedulární změny v kanálu
    hypodenzní / T1 hyposignální ložisko, někdy se známkami expanze, T2 mírně hypersignální
    na MR sycení po k.l.
    často postiženy i míšní obaly - drobné uzly i lineární ztluštění, sycení
    B.Transverzální myelitida - rychle progredující myelopatie nejasné etiologie (virové, cévní či při kompresi míchy), někdy spontánní normalizace nálezu v průběhu týdnů či měsíců
    hypodenzní / T1 hyposignální ložisko, někdy se známkami expanze, T2 mírné hypersignální
    C.Roztroušená skleróza
    D.Paraneoplastický syndrom - často malobuněčný karcinom plic, Hodgkinský lymfom
    1. / poliomyelitida
    1. / subakutní nekrotizující myelitida
    1. / ganglionitida
    E.Myelopatie u AIDS - vzácně vakuolární myelopatie dorzálně a laterálně
    často normální nález na CT / MR při zřetelné klinice, vzácněji hypodenzní, T1 hyposignální, T2 hypersignální ložisko v míše

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly