Předcházející kapitola Následující kapitola 9. LOŽISKA V MĚKKÝCH TKÁNÍCH
9.4.Jiné expanzivní útvary v měkkých tkáních

  • Benigní - lipom, fibrom, nádory nervových obalů, elastofibrom, dezmoid, hematom, tendinitida, myxom, cysta, granulom
  • Maligní - MFH, liposarkom, lymfom, mezoteliom, sarkomy
  • Pseudotumory na MR obraze - svaly po zátěži, tekutina v buze, synoviální cysta, cévy, hematom, poradiační změny

    nejlepší zobrazovací metoda je MR
    nutno hodnotit okraje procesu, signál, jeho homogenitu, postižení okolních kostí, cév a nervů
    T1 signál se hodnotí vzhledem k okolním svalům
    T2 signál se hodnotí vzhledem k okolnímu tuku
    homogenní T1 signál je v 63 % u benigních, ale jen v 10 % u maligních procesů
    nehomogenní T2 signál je u 60 % maligních procesů
    změna struktury při porovnání T1 a T2 obrazů je u 70 % maligních, ale jen 21 % benigních nádorů
    velikost - maligní v 57 % větší než 5 cm, benigní v 87 % menší než 5 cm

I. Benigní

    A.Lipom - nejčastější nádor z mezenchymu
    většinou po 50. roce
    nejčastěji subkutánní lokalizace
    hluboko lokalizované lipomy jsou neostře ohraničeny a diagnostikovány později při sekundárních symptomech
    pomalý růst, pohyblivost proti spodině
    1. / angiomyolipom
    1. / lipomatóza
    1. / hibernom
    typický tukový signál, bez sycení po k.l.
    B.Fibrom
    C.Nádory nervových obalů
    okolo každého periferního nervového vlákna je obal ze Schwannových buněk
    periferněji pak vrstva pojivové tkáně a cév - endoneurium
    malý svazek nervů je kryt perineuriem, které v oblasti výstupu z foramin přechází v arachnoideu
    nervový kořen je kryt epineuriem přecházejícím v duru
    1. / Schwannom = neurilemom - neurom - neobsahuje axony či kolagenní vlákna
    20-50 let
    nejčastěji hlava, krk a oblast flexorů
    často spojení s neurofibromatózou viz NÁDORY CNS / Mnohočetné nádory CNS
    možná též maligní transformace
    nádory jsou většinou excentrické, na periferii probíhají nervová vlákna
    většinou extrakraniálně okolo 5 cm
    /CT/
    nativně hypodenzní, téměř vždy sycení po k.l.
    /MR/
    T1 signál je nižší než T1 signál míchy a vyšší než signál svalů
    téměř vždy sycení po k.l.
    PD vyšší signál než signál svalů
    T2 vysoký signál
    1. / Mortonův neurom - neurom digitálních nervů nohy, dlouhotrvající bolesti přednoží
    nejčastěji mezi III. - IV. prstem
    zbytnění nervů na axiálních či koronálních MR obrazech
    1. / neurofibrom - komprese a difuzní penetrance nádoru vlastním nervem, proto obsahuje i axony, nádor kraniálních, spinálních i periferních nervových obalů
    CT nativně hypodenzní, až v 50 % bez sycení po k.l.
    MR signál jako u Schwannomu
    téměř vždy sycení po k.l.
    1. / plexiformní neurofibrom - mnohočetné masy v průběhu nervu
    D.Elastofibrom - benigní nádor napodobující útvar, vzniklý jako reakce na mechanické dráždění
    lze jej nalézt až u 25 % žen a 10 % mužů na 55 let
    většinou asymptomatický
    mezi dolním okrajem lopatky a stěnou hrudní, až ve 25 % oboustranný
    nehomogenní, neostře ohraničený útvar na CT, denzita přibližně odpovídající svalům
    ostře ohraničený útvar na MR se středním signálem v porovnání se svaly, někdy s drobnými okrsky odpovídajícími signálu tuku
    E.Extraabdominální desmoid
    F.Hematom
    G.Tendinitida s kalcifikací
    H.Myxom
    I.Cysta
    J.Granulom

II. Maligní

    A.Maligní fibrózní histiocytom (MFH) - nejčastější maligní nádor z měkkých tkání
    muži jsou postiženi 1,5 x častěji, 50-70 let
    lokální recidiva po operaci až ve 40 %, metastázy u 30 % - plíce, lymfatické uzliny, játra, kosti, srdce
    nebolestivá expanze měkkých tkání
    lokalizace v 50 % DK, ve 25 % HK, v 15 % retroperitoneum, vzácněji angiomatózní typ kutánně u dětí, v oblasti meduly a dura mater (mladší ženy), v levé síni, velmi vzácně v kostech (metafýzy dlouhých kostí)
    T1 izosignální, neostré ohraničení, často nekrózy a krvácení v nádoru
    nehomogenní signál, nehomogenní sycení po k.l.
    B.Liposarkom - druhý nejčastější maligní nádor měkkých tkání
    /Histologické typy/
    1. / dobře diferencovaný liposarkom - chová se jako benigní nádor
    1. / myxoidní liposarkom - nejčastější, 40-50 % všech liposarkomů, metastazuje často na pleuru či peritoneum
    T2 hypersignální a T1 hyposignální útvar (obsahuje více vody) s uzlíky či liniemi s vysokým T1 signálem, ty pomohou odlišit liposarkom od cysty
    1. / pleiomorfní liposarkom
    většinou nebolestivý, expanzivní útvar
    nejčastěji postižen trup (42 %) - zde retroperitoneum, dolní končetina (41 %) - zde stehno, horní končetina (11 %), hlava a krk (6 %)
    expanzivní útvar v měkkých tkáních
    často zobrazeno několik nesouvisejících ložisek v jedné oblasti
    na rozdíl od lipomu, není na CT/ MR denzita/signál homogenní, ale okrsky s denzitou/signálem tuku jsou prokazatelné - tyto znaky neplatí absolutně
    denzita / signál u myxoidního typu odpovídá vodě
    C.Lymfom
    D.Mezoteliom
    E.Chondrosarkom měkkých tkání
    F.Angiosarkom
    G.Fibrosarkom

III. Pseudotumory na MR obrazech

    A.Zvýšený T2 signál svalů po zátěži - přetrvává cca 2 dny a odpovídá mikrotraumatu
    B.Záněty
    C.Kolekce tekutiny v burze - může obsahovat buněčný debris, či krev
    D.Synoviální cysta - především pokud chybí kontakt s kloubem, možná je i záměna nádoru za synoviální cystu, pokud je kontakt s kloubem
    E.Hematom - v určité fázi může být izosignální s tukem a je vhodná sekvence s potlačením tuku
    F.Cévy - žíly mají T2 vysoký signál, tepny s rychlým průtokem mají nízký signál - varikózní cévy mohou napodobit angiodysplastické či cystické expanzivní změny
    G.Heterogenní potlačení signálu tuku
    H.Poradiační změny
    I.Artefakty při změněné susceptibilitě

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly