Předcházející kapitola Následující kapitola 6. ZMĚNY JEDNOTLIVÝCH KOSTÍ
6.8.Asymetrie velikosti rukou
  • Získané - malé kosti, velké kosti
  • Vrozené - celková asymetrie, zvětšení kostí, zmenšení kostí

I. Získané

    A.Malé kosti - karpální
    1. / akro-osteolýza
    1. / ainhum - spontánní daktylolýza
    hyperkeratotická epidermis, zúžení lumen cév
    častěji muži mezi 40.-50. roky, černoši
    edém, bolestivé ulcerace mediálně plantárně, nejčastěji na interfalangeálních kloubech 4. a 5. prstu nohy, většinou oboustranně
    ostře ohraničená resorpce středního či distálního článku a zúžení proximálního článku až úplná amputace prstu
    osteoporóza v okolí
    1. / zastavení růstu epifýz - zlomeniny, juvenilní revmatická artritida, osteomyelitida, po ozáření, po operaci, po popálení, po omrznutí v dětství
    1. / paralýza
    B.Velké kosti - metakarpy a články prstů
    1. / nádory
    1. / hyperémie - hemangiom, A-V píštěl, infekce, juvenilní revmatická artritida
    1. / Pagetova choroba

II. Vrozené

    A.Celkové asymetrie
    1. / Beckwithův - Wiedemannův syndrom
    1. / hemiatrofie
    1. / hemihypertrofie
    1. / Silverův - Russellův syndrom
    1. / Wilmsův nádor
    B.Zmenšení kostí
    1. / amniotické pruhy
    1. / aplazie, hypoplazie
    1. / chondrodysplasia punctata
    1. / Polandův syndrom
    1. / warfarinová embryopathie
    C.Zvětšení kostí - makrodaktylie
    1. / enchondromatóza - Maffucciho syndrom, Ollierova choroba
    1. / fibrózní dysplazie
    1. / hemangiom, A-V píštěl
    1. / Klippelův - Trenaunayův - Weberův syndrom
    1. / lymfangiektazie
    1. / plexiformní neurinom
    1. / makrodystrophia lipomatosa - neurální fibrolipom
    zvětšení kostí i měkkých tkání - nejčastěji postižen 2. či 3. prst ruky a/nebo nohy
    růst se zastaví v pubertě - přetrvává makrodaktylie, dorzální deviace, rozštěpení distálního článku
    1. / meloreostóza
    1. / neurofibromatosis
Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly