Předcházející kapitola Následující kapitola 5. NÁDOROVÉ ZMĚNY KOSTÍ
5.7.Onemocnění epifýz

  • Setřelé, tečkované - variace, nekróza, kretenizmus, chondrodysplazia punctata, jiné dysplazie, Morquioův syndrom, Downův syndrom
  • Zvýšený růst - juvenilní polyartritida, hemofilie, m. Perthes, tbc, pyogenní artritida, dysplazie
  • Epifyzeolýza - idiopatická, renální osteodystrofie, HYPT, hypotyreoidizmus, po ozáření

I. Setřelé, tečkované epifýzy

    A.Normální variace
    B.Avaskulární nekróza - KOSTI OBECNĚ / Avaskulární kostní nekróza
    C.Kretenizmus
    zpožděné vytvoření a zpomalený růst osifikačních center
    epifýzy fragmentované
    D.Chondrodysplasia punctata - epifyzární a metafyzární dysplazie s tečkovitými kalcifikacemi
    1. / autozomálně dominantní onemocnění
    1. / autozomálně recesivní onemocnění - současně zákal čočky
    vertikální rozštěpy obratlových těl v bočné projekci
    E.Mnohočetná dysplazie epifýz
    F.Spondyloepifyzální dysplazie
    G.Morquioův syndrom = mukopolysacharidóza IV. typu - autozomálně recesívně dědičná spondyloepifyzární dysplazie
    1:40 000 porodů
    dysproporční trpaslictví, s krátkým krkem, retroflexí hlavy, kolébavou chůzí, bez neurologických příznaků, bez mentální retardace
    nedoslýchavost, zákaly rohovky
    nepravidelná osifikace epifýzy hlavice femuru
    následné oploštění hlavice, strmá acetabula, subluxace kyčlí
    oploštění obratlových těl až klínovité deformace v ThL oblasti, vznik gibu
    atlantoaxiální subluxace - hypoplazie dentu, někdy až myelopatie
    ulna je kratší než radius
    H.Trisomie 18 a 21 chromozómu
    I.Downův syndrom
    J.Prenatální infekce
    K.Hypoparatyreoidismus
    L.Homocystinurie
    postiženy distální ulnární a radiální epifýzy = patognomonický znak
    M.Fetální warfarinový syndrom - vymizí do jednoho roku
    postiženy především epifýzy axiálního skeletu, proximálního femuru a kalkaneu
    N.Zellwegerův cerebrohepatorenální syndrom - porucha metabolizmu železa

II. Zvýšený růst epifýz

    A.Juvenilní revmatická artritida
    B.Hemofilie
    C.Zhojená Leggova - Perthesova choroba
    D.Tbc artritida
    E.Pyogenní chronická artritida
    F.Dysplasia epiphysealis hemimelica
    G.Fibrózní dysplazie epifýz
    H.Winchesterův syndrom

III. Epifyzeolýza

    postižena oblast již vyzrálé hypertrofické chrupavky, oblast proliferace není postižena
    A.Idiopatická juvenilní epifyzeolýza
    B.Po poranění
    C.Renální osteodystrofie
    D.HYPT u chronických onemocnění ledvin
    E.Hypotyreoidismus
    F.Po ozáření

Předcházející kapitola Následující kapitola
Začátek kapitoly