7. KLOUBYI. Chronické artritidy
| A. | Revmatická artritida |
| B. | Hemofilie - artropatie po opakovaných krváceních |
![]() | depozita hemosiderinu na povrchu synovie - signal void | |
![]() | tekutina v kloubu |
| C. | Tbc artritida - představuje až 84 % tbc kostí, začíná jako synovitida pouzdra, později postižena chrupavka |
![]() | u starších nemocných a nemocných středního věku |
![]() | bolestivost, slabost končetiny, teprve později otoky a píštěle |
![]() | nejčastěji postiženo koleno (až v 50 %), kyčel a méně často loket, zápěstí a SI skloubení |
![]() | výrazná difuzní dekalcinace v okolí kloubu, bez edému měkkých tkání | |
![]() | zpočátku bez výpotku (rameno) - artritis sicca, později někdy velký výpotek s velkým množstvím leukocytů, nízkým obsahem glukózy | |
![]() | při postižení kolena výpotek již od začátku | |
![]() | synoviální hypertrofie a eroze kostí podél obvodu kloubní plochy | |
![]() | zúžení kloubní štěrbiny až v pozdní fázi (na rozdíl od meziobratlových disků) | |
![]() | sekvestry tzv. "líbající se" - na protilehlých stranách kloubů - až v pozdní fázi onemocnění | |
![]() | sklerotizace kosti až ve fázi hojení, často deformace kloubů a ankylóza |
II. Nádory
| A. | Synoviální sarkom = synovialom - zvolna progredující nádor kloubní výstelky, šlachových pochev, burz, mezisvalových sept |
![]() | poróza u usurace v kloubu, někdy výpotky - vleklý průběh napodobuje tbc | |
![]() | ve 25 % drobná kalcifikace | |
![]() | MR tzv. "triple signal" - T2 hyper-, izo i hyposignální okrsky v jednom ložisku |
| B. | Synoviální chondrosarkom - maligní transformace chondromatózy |
| C. | Hemangiom - obsahuje kalcifikace, tuk, trombotické části a fibrózu |
III. Nádory napodobující změny
| A. | Pigmentová vilonodulární synovitida - Jaffeho choroba, 30-50 let, idiopatické onemocnění, etiologie snad zánětlivé či benigní nádor |
![]() | většinou postižen pouze jeden kloub, nejčastěji postiženo koleno, loket, kyčel, rameno tarzální a karpální klouby |
![]() | otoky měkkých tkání periartikulárně, vzácně též intraartikulární synovitida a útvary z měkkých tkání bez kalcifikace | |
![]() | zvýšená sytost útvarů měkkých tkání depozity hemosiderinu | |
![]() | subchondrální tlakové eroze při okrajích kloubů | |
![]() | kloubní štěrbiny zachovány až do pozdního stadia onemocnění | |
![]() | chybí periartikulární kalcifikace | |
![]() | eroze kostí až v pokročilém stadiu | |
![]() | výpotek v kloubu a intraartikulární hmoty | |
![]() | vysoká vaskularizace | |
![]() | ztluštění kapsuly i synovie |
![]() | střední až nízký T2 i T1 signál - obsahuje pigment, hemosiderin a fibrózní stroma | |
![]() | středně zvýšený T1 signál pokud je podíl tuku větší | |
![]() | okrsky s hemosiderinem jsou typické, ale mohou chybět | |
![]() | změna signálu okolních kostí - ještě před erozemi - kyčel v 95 %, rameno v 75 %, loket v 60 %, kotník v 60 %, koleno ve 25 % |
![]() | střední T1 signál | |
![]() | středně zvýšený T2 signál |
| B. | Primární synoviální chondromatóza = osteochondromatóza = kloubní chondrom - četné osteochondromy = metaplazie hypertrofických klků synovie a/nebo kloubního pouzdra a jejich kalcifikace a osifikace, vznik chondromatózních uzlů |
![]() | častější u mužů, 20.- 40.let |
![]() | nejčastěji postiženo koleno, poté kyčel, loket, kotník, převážně jen jeden kloub |
![]() | makronodulární nakupené či jednotlivé chondromy přisedající na synoviální výstelku | |
![]() | 30 % chondromů bez kalcifikace - patrné jen na MR či při artrografii | |
![]() | při jejich uvolnění vznikají četné kalcifikované kloubní myšky - blokády kloubů | |
![]() | rozšíření kloubní štěrbiny, při dlouhém trvání pak artrotické změny | |
![]() | tlakové eroze kostí |
![]() | kalcifikované uzly s nízkým T1 i T2 signálem | |
![]() | uzly ostře ohraničené | |
![]() | synovitida s vysokým signálem po k.l. na MR | |
![]() | výpotek v kloubu |
| C. | Extraartikulární synoviální chondromatóza - v obalech šlach, šlachách a kapsulách, nejčastěji v oblasti rukou a nohou |
![]() | lobulární útvary s kalcifikovanými uzlíky |
| D. | Cystické ganglion - odpovídající synoviální herniaci |
![]() | nejčastěji postiženo zápěstí, ruka, noha, menisky | |
![]() | někdy povrchová eroze kosti, někdy periostální reakce | |
![]() | lobulární vzhled, otok měkkých tkání | |
![]() | při artrografii někdy patrná komunikace s kloubem |
| E. | Lipoma arborescens |
![]() | vysoký T1 a nízký T2 signál | |
![]() | výpotek v kloubu |
IV. Infiltrativní onemocnění synovie - amyloidóza
![]() | akumulace různých proteinpolysacharidů v různých tkáních, často okolo kapilár a endotelu velkých cév, v konečné fázi s obliterací cév |
![]() | periartikulární otoky - ukládání amyloidu do výstelky kloubního pouzdra, vazů a šlach | |
![]() | osteoporóza se síťovitým vzhledem spongiózy | |
![]() | subluxace humeru, femuru | |
![]() | solitární osteolytická ložiska v oblasti kloubů |
| A. | Primární - u 10-15 % myelomů, může jej i předcházet |
![]() | postupně srdeční selhávání, bolesti kostí, periartikulární otoky a omezená hybnost v kloubech |
![]() | Benceova-Jonesova bílkovina |
| B. | Sekundární - při chronických hnisavých onemocněních plic, kostí, střev, při revmatoidní artritidě, dlouhodobé hemodialýze |
